艾博抗Abcam 抗胆汁酸受体NR1H4抗体 货号:ab28

兔多克隆胆汁酸受体NR1H4抗体。适用于Western blot，可与小鼠样本发生反应。已被9篇文献引用。免疫原对应于小鼠NR1H4氨基酸200-250的合成肽。

• 货号：ab28480
• 中文名称：抗胆汁酸受体NR1H4抗体
• 英文名称：Anti-Bile Acid Receptor NR1H4 antibody
• 规格：100μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：BAR、FXR、HRR1、RIP14、NR1H4、胆汁酸受体、法尼醇X受体激活蛋白、法尼醇受体HRR-1、核受体亚家族1组H成员4、类视黄醇X受体相互作用蛋白14、RXR相互作用蛋白14
• 英文别名：BAR, FXR, HRR1, RIP14, NR1H4, Bile acid receptor, Farnesoid X-activated receptor, Farnesol receptor HRR-1, Nuclear receptor subfamily 1 group H member 4, Retinoid X receptor-interacting protein 14, RXR-interacting protein 14
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：多克隆；同型：IgG；无载体：否；与小鼠反应：否；应用：WB；免疫原：小鼠Nr1h4氨基酸200-250内的合成肽。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。Q60641；
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：亲和纯化免疫原储存缓冲液防腐剂：0.05%*成分：PBS，0.1% BSA运输条件：蓝冰适宜短期储存条件：+4°C适宜长期储存条件：-20°C分装信息：到货时分装储存信息：避免反复冻融
• 靶点概况：配体激活的转录因子。胆汁酸（BA）受体，例如鹅脱氧胆酸（CDCA）、石胆酸、脱氧胆酸（DCA）和异胆酸（ACA）。通过调控参与胆汁酸合成、结合和肠肝循环的基因，在胆汁酸稳态中发挥重要作用。此外，还调节脂质和葡萄糖稳态，并参与先天免疫反应（PubMed：10334992，PubMed：10334993，PubMed：21383957，PubMed：22820415）。FXR-RXR异二聚体主要结合法尼醇X受体反应元件（FXRE），该元件包含两个反向重复的共有序列5'-AGGTCA-3'，其中单体之间间隔1个核苷酸（IR-1）。此外，FXR-RXR异二聚体也能以较低的亲和力结合串联重复的DR1位点，并可被FXR或RXR特异性配体激活。有研究提出，单体核受体（例如NR5A2/LRH-1）与位于FXRE附近的共调节核反应元件（NRE）半位点结合，从而调节转录活性（基于相似性）。在肝脏中，它激活核心阻遏物NR0B2的转录，从而间接抑制CYP7A1和CYP8B1（参与胆汁酸合成），这至少部分涉及组蛋白去甲基化酶KDM1A，导致表观基因组抑制，以及SLC10A1/NTCP（参与肝脏对结合型胆汁酸的摄取）。它还激活阻遏物MAFG（参与胆汁酸合成调控）的转录（基于相似性）。通过直接募集组蛋白甲基转移酶CARM1激活SLC27A5/BACS和BAAT（参与BA结合）、ABCB11/BSEP（参与胆汁酸输出）的转录，以及ABCC2/MRP2（参与结合型BA的分泌）和ABCB4（参与小肠中磷脂酰胆碱的分泌）的转录（PubMed：12754200，PubMed：15471871，PubMed：17895379）。通过直接募集组蛋白甲基转移酶CARM1，激活SLC27A5/BACS和BAAT（参与胆汁酸结合）、ABCB11/BSEP（参与胆汁酸输出）的转录，以及ABCC2/MRP2（参与结合型胆汁酸的分泌）和ABCB4（参与小肠磷脂酰胆碱的分泌）的转录（PubMed：10514450，PubMed：15239098，PubMed：16269519）。在肠道中，激活FGF19的表达和分泌，导致肝脏CYP7A1的抑制（PubMed：12815072，PubMed：19085950）。该功能还涉及肝脏KLB/β-klotho表达的协同诱导（基于相似性）。调节参与胆汁酸解毒的肝脏UGT2B4和SULT2A1的转录；与UGT2B4启动子的结合似乎意味着一种不依赖于RXRA的单体转录激活（PubMed：12806625，PubMed：16946559）。通过激活肝脏NR0B2/SHP介导的SREBF1（参与从头脂肪生成）、PLTP（参与HDL形成）、SCARB1（参与肝脏对HDL的摄取）、APOE、APOC1、APOC4、PPARA（参与脂肪酸β-氧化）、VLDLR和SDC1（参与肝脏对LDL和IDL残粒的摄取）的表达抑制来调节脂质稳态，并抑制MTTP（参与VLDL组装）的表达（PubMed：12554753，PubMed：12660231，PubMed：15337761）。增加APOC2（促进脂蛋白脂肪酶活性，参与甘油三酯清除）的表达（PubMed：11579204）。通过与NR2A1竞争结合DR1元件，反式抑制APOA1的表达（PubMed：11927623，PubMed：21804189）。此外，它还通过抑制ANGPTL3和APOC3（两者均参与脂蛋白脂肪酶的抑制）的表达来降低甘油三酯的清除率（PubMed：12891557）。它通过激活NR0B2/SHP介导的相应基因抑制来调节肝糖异生，从而参与葡萄糖稳态。它还通过诱导糖原合成酶激酶-3的磷酸化来调节糖原合成（基于相似性）。它调节葡萄糖刺激的胰岛素分泌，并参与胰岛素抵抗（PubMed：20447400）。它参与肠道固有免疫，并在保护远端小肠免受细菌感染方面发挥作用。上皮屏障过度增生和维持（基于相似性）。下调多种免疫细胞（包括巨噬细胞和单核细胞）中炎症细胞因子的表达（PubMed：21242261）。介导TLR4诱导的细胞因子表达的反式抑制；该功能似乎需要其SUMO化修饰，并阻止N-CoR核受体共抑制因子从靶基因（如IL1B和NOS2）中清除（PubMed：19864602）。参与TLR9介导的肠道炎症保护机制。在肝脏炎症中发挥抗炎作用；据推测可抑制促炎（而非抗凋亡）NF-κB信号通路（基于相似性）。亚型1。促进靶基因NR0B2/SHP（可被非结合的CDCA诱导）、SLC51B/OSTB（可被诱导）的转录激活。异构体2.促进靶基因ABCB11/BSEP（可被未结合的CDCA、DCA和ACA诱导）、NR0B2/SHP（可被未结合的CDCA、DCA和ACA诱导）、SLC51B/OSTB（可被未结合的CDCA和DCA诱导）和FABP6/IBAP的转录激活；不可被牛磺酸酰胺化和甘氨酸酰胺化的CDCA诱导。异构体3.促进靶基因NR0B2/SHP（可被未结合的CDCA诱导）、SLC51B/OSTB（可被未结合的CDCA和DCA诱导）和IBAP的转录激活；对ABCB11/BSEP的活性较低（可被未结合的CDCA、DCA和ACA诱导）；不能被牛磺酸和甘氨酸酰胺化的CDCA诱导。异构体4促进靶基因ABCB11/BSEP（可被未结合的CDCA、ACA和DCA诱导）、NR0B2/SHP（可被未结合的CDCA、ACA和DCA诱导）、SLC51B/OSTB（可被未结合的CDCA和DCA诱导）和FABP6/IBAP的转录激活；与异构体1至3相比，效率更高；不能被牛磺酸和甘氨酸酰胺化的CDCA诱导。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。