艾博抗Abcam Alexa Fluor647抗组织蛋白酶L

兔重组单克隆组织蛋白酶L/MEP抗体-与Alexa Fluor®647偶联。适用于靶标结合亲和力测定、抗体标记、流式细胞术（细胞内）、免疫细胞化学/免疫荧光、免疫组化-磷酸化，可与人、小鼠、大鼠样本反应。

• 货号：ab309999
• 中文名称：Alexa Fluor®647抗组织蛋白酶L/V/K/H抗体[EPR8011]
• 英文名称：Alexa Fluor® 647 Anti-Cathepsin L/V/K/H antibody [EPR8011]
• 规格：100μL
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：专利技术我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术，用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅RabMAb®专利。如何验证偶联的一抗？该偶联的一抗采用定量质量控制方法进行放行，该方法评估偶联后的结合亲和力和抗体标记效率。有关适用的应用和物种反应性，请参阅该克隆的未偶联版本。重组单克隆抗体的优势是什么？本产品为重组单克隆抗体，具有以下几个优势：-批次间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产更多信息，请阅读有关重组抗体的更多内容。
• 中文别名：CTSL1、CTSL、前组织蛋白酶L、组织蛋白酶L1、主要排泄蛋白、MEP、CPSB、CTSH、前组织蛋白酶H、CTSO、CTSO2、CTSK、组织蛋白酶K、组织蛋白酶O、组织蛋白酶O2、组织蛋白酶X、CATL2、CTSL2、CTSU、UNQ268/PRO305、CTSV、组织蛋白酶L2、组织蛋白酶U、组织蛋白酶V
• 英文别名：CTSL1, CTSL, Procathepsin L, Cathepsin L1, Major excreted protein, MEP, CPSB, CTSH, Pro-cathepsin H, CTSO, CTSO2, CTSK, Cathepsin K, Cathepsin O, Cathepsin O2, Cathepsin X, CATL2, CTSL2, CTSU, UNQ268/PRO305, CTSV, Cathepsin L2, Cathepsin U, Cathepsin V
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：单克隆；克隆号：EPR8011；同型：IgG；偶联物：Alexa Fluor®647；激发/发射波长：激发波长：650nm，发射波长：665nm；无载体：否；反应物种：人、小鼠、大鼠；应用：抗体标记、免疫组化-磷酸化(IHC-P)、免疫细胞化学/免疫荧光(ICC/IF)、流式细胞术（细胞内）、靶标结合；亲和力：参见反应性数据；有关已验证物种和应用组合的信息，请参见下方的反应性数据表；免疫原：用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息；
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH：7.4防腐剂：0.02%*成分：PBS，30%甘油（三甘油），1% BSA运输条件：蓝冰适宜短期储存时间：1-2周适宜短期储存条件：+4°C适宜长期储存条件：-20°C分装信息：到货时分装储存信息：避免反复冻融|避光保存
• 靶点概况：硫醇蛋白酶在溶酶体中对蛋白质的整体降解至关重要（可能）。它在正常的细胞功能中发挥关键作用，例如一般的蛋白质周转、抗原加工和骨骼重塑。它参与交联的甲状腺球蛋白/甲状腺素的溶解，并通过在甲状腺滤泡腔内对甲状腺球蛋白/甲状腺素进行有限蛋白水解，进而释放甲状腺激素甲状腺素（T4）（基于相似性）。在神经内分泌嗜铬细胞的分泌囊泡中，它催化前激素脑啡肽加工成活性肽神经递质脑啡肽（基于相似性）。在胸腺中，它通过生成由皮质胸腺上皮细胞呈递的主要组织相容性复合体II类（MHCII）结合的肽配体来调节CD4⁺ T细胞的阳性选择。它还介导皮质胸腺上皮细胞中的不变链加工（基于相似性）。在中性pH条件下，它是主要的弹性蛋白降解酶。成熟后，它会在抗原呈递细胞（APC）的细胞外间隙中积累，从而在炎症过程中调节细胞外基质的降解（基于相似性）。分泌型内皮抑素由COL18A1生成（PubMed：10716919）。内皮抑素对心脏的形态和功能至关重要。它在毛囊的形态发生和周期性变化以及表皮分化中也发挥着重要作用（基于相似性）。TIMP1更大程度刺激类固醇生成所必需的（基于相似性）。（微生物感染）在缺乏TMPRSS2表达的细胞中，通过溶酶体中冠状病毒刺突(S)糖蛋白的蛋白水解，促进人类冠状病毒SARS-CoV和SARS-CoV-2的感染，该途径为缓慢的酸激活途径，从而进入宿主细胞（PubMed：16339146，PubMed：18562523，PubMed：32142651，PubMed：32221306，PubMed：37990007）。溶酶体内的蛋白水解足以激活冠状病毒SARS-CoV和EMC（HCoV-EMC）S蛋白以及扎伊尔*糖蛋白的膜融合（PubMed：16081529，PubMed：18562523，PubMed：26953343）。异构体2通过对CUX1转录因子进行蛋白水解加工，参与细胞周期进程的调控（PubMed：15099520）。下游起始位点的翻译起始允许合成不含信号肽的异构体，这些异构体定位于细胞核，在那里切割CUX1转录因子并改变其DNA结合特性（PubMed：15099520）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。