艾博抗Abcam PE抗GDF11 + GDF8/肌肉生长抑制素抗体[EPR4567(2)] 货号:ab319462 AbcamPE Anti-GDF11 + GDF8/Myostatin antibody [EPR4567(2)]产品图
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艾博抗Abcam PE抗GDF11 + GDF8/肌肉生长抑

制素抗体[EPR4567(2)] 货号:ab319462 AbcamPE Anti-GDF11 + GDF8/Myostatin antibody [EPR4567(2)]
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab319462
  • 2026年09月15日
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      见包装

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    • 英文名:

      Abcam PE Anti-GDF11 + GDF8/Myostatin antibody [EPR4567(2)]

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μL

    兔重组单克隆GDF11抗体- PE偶联。适用于靶标结合亲和力测定、抗体标记、流式细胞术(细胞内)、免疫细胞化学/免疫荧光、免疫组化-石蜡切片,可与人、小鼠、大鼠样本反应。

    • 货号:ab319462
    • 中文名称:PE抗GDF11 + GDF8/肌肉生长抑制素抗体[EPR4567(2)]
    • 英文名称:PE Anti-GDF11 + GDF8/Myostatin antibody [EPR4567(2)]
    • 规格:100μL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:专利技术我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息,请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体的优势是什么?本产品为重组单克隆抗体,具有以下优势:-批次间一致性高,可重复性好-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产欲了解更多信息,请阅读有关重组抗体的更多内容。如何验证偶联的一抗?本偶联的一抗采用定量质量控制方法进行放行,该方法评估偶联后的结合亲和力和抗体标记效率。有关适用的应用和物种反应性,请参阅该克隆的未偶联版本。
    • 中文别名:BMP11、GDF11、生长/分化因子11、GDF-11、骨形态发生蛋白11、BMP-11、GDF8、MSTN、生长/分化因子8、GDF-8、肌肉生长抑制素
    • 英文别名:BMP11, GDF11, Growth/differentiation factor 11, GDF-11, Bone morphogenetic protein 11, BMP-11, GDF8, MSTN, Growth/differentiation factor 8, GDF-8, Myostatin
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EPR4567(2);同型:IgG;偶联物:PE;激发/发射波长:激发:480nm;565nm,发射:578nm;无载体:否;反应物种:人、小鼠、大鼠;应用:流式细胞术(内参)、免疫细胞化学/免疫荧光、抗体标记、靶标结合亲和力、免疫组化-磷酸化;免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH:7.4防腐剂:0.02%*成分:PBS,1% BSA运输条件:蓝冰适宜短期储存时间:1-2周适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:+4°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融|避光保存
    • 靶点概况:分泌信号,在发育过程中全局性地调控前后轴模式形成。可能在胚层和神经组织的模式形成中发挥关键作用(基于相似性)。它是椎骨模式形成和口面部发育所必需的(PubMed:31215115)。信号通过激活素受体2型(ACVR2A和ACVR2B)以及激活素受体1型(ACVR1B、ACVR1C和TGFBR1)传递,导致SMAD2和SMAD3的磷酸化(PubMed:28257634)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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