艾博抗Abcam 抗裂解N端GSDMD抗体[EPR20829-408] 货号:ab215203 AbcamAnti-cleaved N-terminal GSDMD antibody [EPR20829-408]产品图
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艾博抗Abcam 抗裂解N端GSDMD抗体[EPR20829

-408] 货号:ab215203 AbcamAnti-cleaved N-terminal GSDMD antibody [EPR20829-408]
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab215203
  • 2026年09月15日
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      见包装

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      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Anti-cleaved N-terminal GSDMD antibody [EPR20829-408]

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      20μL,40μL,100μL,1mL

    抗裂解型N端GSDMD抗体[EPR20829-408] (ab215203)是一种兔单克隆抗体,用于Western Blot检测裂解型N端GSDMD。适用于人源抗体。-生物物理质量控制确保批次间一致性非常佳-已发表超过110篇文献

    • 货号:ab215203
    • 中文名称:抗裂解N端GSDMD抗体[EPR20829-408]
    • 英文名称:Anti-cleaved N-terminal GSDMD antibody [EPR20829-408]
    • 规格:20μL,40μL,100μL,1mL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:产品规格:抗裂解型N端GSDMD抗体[EPR20829-408] (ab215203)由Abcam公司采用专利兔单克隆抗体技术开发,并已验证可用于人源样本的WB检测。抗裂解型N端GSDMD抗体[EPR20829-408] (ab215203)可特异性检测裂解型N端GSDMD(UniProt ID:P57764;分子量:53kDa),有100µL和1 mL两种规格。质量与验证:Abcam的高质量生产和验证流程确保抗裂解型N端GSDMD抗体[EPR20829-408] (ab215203)具有高灵敏度和特异性,以及良好的批间一致性和可重复性。GSDMD抗体[EPR20829-408] (ab215203)已被同行评审期刊引用超过114次,并受到科学界的信赖。相关产品:抗体克隆EPR20829-408 - ab255983提供可直接偶联、无载体形式。靶点信息:N端裂解的GSDMD(Gasdermin D)是参与细胞焦亡(一种炎症性细胞死亡)的重要蛋白片段。裂解产生的N端片段会在细胞膜上形成孔隙,导致细胞死亡和炎症细胞因子的释放。N端裂解的GSDMD的异常调控与多种疾病相关,包括类风湿性关节炎等炎症性疾病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病,从而导致持续性炎症和组织损伤。专利技术我们的RabMAb技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息,请参阅RabMAb专利。重组单克隆抗体的优势是什么?本产品为重组单克隆抗体,具有以下优势:-批次间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产欲了解更多信息,请阅读更多关于重组抗体的内容。
    • 中文别名:DFNA5L、GSDMDC1、FKSG10、GSDMD、Gasdermin-D、含Gasdermin结构域的蛋白1
    • 英文别名:DFNA5L, GSDMDC1, FKSG10, GSDMD, Gasdermin-D, Gasdermin domain-containing protein 1
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EPR20829-408;同型:IgG;无载体:否;与人反应:是;应用:WB;免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。特异性:ab215203主要识别N端GSDMD,也可检测到全长GSDMD的微弱条带。N端裂解的Gasdermin-D需要炎症性caspase来响应经典和非经典炎症小体激活剂(PubMed:31548300、PubMed:27418190、PubMed:26375259)。如果需要检测GSDMD的裂解,请确保在测试前对样本进行炎症处理。有关特异性的更多信息(中文版),请参阅产品方案部分。本文件包含使用本产品时的关键技术经验说明。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH:7.2 - 7.4防腐剂:0.01%*成分:PBS、40%甘油(三甘油)、0.05% BSA运输条件:包含冷链产品的订单将随附冰袋。收到后,请按照产品说明书进行储存。适宜短期储存时间:1-2周适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货后分装储存信息:避免反复冻融
    • 靶点概况:Gasdermin-D是一种成孔蛋白的前体,在宿主防御病原体感染和危险信号中发挥关键作用(PubMed:26375003,PubMed:26375259,PubMed:27281216)。该形式构成成孔蛋白的前体:经切割后,释放的N端部分(Gasdermin-D,N端)与膜结合并形成孔,从而触发细胞焦亡(PubMed:26375003,PubMed:26375259,PubMed:27281216)。Gasdermin-D,N端。促进细胞焦亡以响应微生物感染和危险信号(PubMed:26375003,PubMed:26375259,PubMed:27418190,PubMed:28392147,PubMed:32820063,PubMed:34289345,PubMed:38040708,PubMed:38530158,PubMed:38599239)。由炎症半胱天冬酶CASP1、CASP4或CASP5对gasdermin-D进行切割产生,以响应经典的以及非经典的(如胞质LPS)炎症小体激活剂(PubMed:26375003,PubMed:26375259,PubMed:27418190)。裂解后,转移到质膜,在那里它与内层脂质牢固结合,包括单磷酸化的磷脂酰肌醇,如磷脂酰肌醇4-磷酸,双磷酸化的磷脂酰肌醇,如磷脂酰肌醇(4,5)-二磷酸,以及磷脂酰肌醇(3,4,5)-二磷酸,与磷脂酸和磷脂酰丝氨酸的结合较弱(PubMed:27281216,PubMed:29898893,PubMed:36227980)。Gasdermin在膜内发生同源寡聚化,形成内径为10-15纳米(nm)的孔道,从而释放成熟的白细胞介素-1 (IL-1β和IL-18)并触发细胞焦亡(PubMed : 27281216, PubMed : 27418190, PubMed : 29898893, PubMed : 33883744, PubMed : 38040708, PubMed : 38530158, PubMed : 38599239)。Gasdermin孔道也允许释放成熟的caspase-7 (CASP7)(基于相似性)。在某些细胞类型中(但并非所有细胞类型),细胞焦亡之后会发生细胞焦亡,这是由下游的ninjurin-1 (NINJ1)激活引起的,NINJ1介导细胞膜破裂(细胞溶解)(PubMed:33472215,PubMed:37198476)。NINJ1还会在线粒体膜上形成孔道,导致线粒体DNA (mtDNA)释放到胞质溶胶中(基于相似性)。从焦亡细胞释放到细胞外环境中的Gasdermin-D(N端)能够迅速结合并杀死革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,而不会损伤邻近的哺乳动物细胞,因为它具有脂质结合特异性,不会从外部破坏质膜(PubMed:27281216)。在细胞培养条件下,对胞内细菌(如单核细胞增生李斯特菌)也具有活性(基于相似性)。在耶尔森氏菌毒素YopJ导致MAP3K7/TAK1失活后,也会被激活,进而触发CASP8的切割和后续激活(基于相似性)。是黏膜组织防御肠道病原体所必需的(基于相似性)。脑内皮细胞中非经典炎症小体的激活可导致过度细胞焦亡,进而导致血脑屏障破坏(基于相似性)。与细菌和线粒体脂质(包括心磷脂)具有很强的结合力(PubMed:27281216)。不与未磷酸化的磷脂酰肌醇、磷脂酰*或磷脂酰胆碱结合(PubMed:27281216)。Gasdermin-D,第13页。由CASP3或CASP7在小肠上段响应膳食抗原切割产生的转录共激活因子(基于相似性)。维持小肠食物耐受性所必需:转位至细胞核并作为STAT1的共激活因子,诱导CIITA和MHC II类分子的转录,进而诱导小肠上段1型调节性T细胞(Tr1)(基于相似性)。Gasdermin-D,p40。由木瓜蛋白酶过敏原切割产生(PubMed:35794369)。裂解后,该蛋白转移至质膜并在膜内发生同源寡聚化,形成内径为10-15纳米(nm)的孔道,从而特异性释放成熟的白细胞介素-33(IL-33),促进2型炎症免疫反应(PubMed:35794369)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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