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2 招轻松应对投稿时编辑对抗体特异性的质疑

后，目标蛋白不会存在于样品中，因此成为绝佳的阴性对照。与对照组一起进行对比试验，抗体是否特异则一目了然。以近期热门的 PD-L1 抗体为例：上图显示了对野生型 L2987 细胞（左图）和 PD-L1 基因敲除 （KO） L2987 细胞系（右图）使用抗 PD-L1 [28-8] RabMAb® 抗体（ab205921）的染色情况。利用 TALEN 编辑 L2987 结肠直肠癌细胞系中的 PD-L1 基因，靶向人 PD-L1 的第 4 外显子。通过深度测序可确认 KO 已完成。记得哦，这才是杂志

有适合免疫沉淀IP的GST抗体吗？

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浅谈一般的细胞传代方法

方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； 二、新生SD大鼠心房肌细胞的α-actin免疫荧光鉴定： 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗