艾博抗Abcam UNC1999，EZH2甲基转移酶抑制剂

分子量569.7 Da，纯度>98%。强效、选择性、可透过细胞膜的双重EZH2和EZH1甲基转移酶抑制剂（IC50分别为45 nM和2 nM）（Konze等）。抑制H3K27甲基化（IC50 = 124 nM，MCF10A细胞）。与辅因子SAM竞争性抑制，与肽底物非竞争性抑制。UNC1999对EZH2的抑制增强了吉非替尼抑制结肠癌细胞增殖的疗效（Katona等）。抑制整体H3K27三甲基化/去甲基化，并抑制混合谱系白血病(MLL)重排白血病细胞的生长（Xu等）。口服生物利用度高。

• 货号：ab146152
• 中文名称：UNC1999，EZH2甲基转移酶抑制剂
• 英文名称：UNC1999, EZH2 methyltransferase inhibitor
• 规格：5mg,25mg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 详细参数：CAS号：1431612-23-5纯度：>98%形态：固体参见储存信息分子量：569.7 Da分子式：C33H43N7O2 PubChem：72551585 Nature Synthetic生化名称：N-[(6-甲基-2-氧代-4-丙基-1H-吡啶-3-基)甲基]-1-丙-2-基-6-[6-(4-丙-2-基哌嗪-1-基)吡啶-3-基]吲唑-4-甲酰胺生物学描述：强效、选择性、细胞渗透性双重抑制剂，可抑制EZH2和EZH1甲基转移酶（IC50分别为45 nM和2 nM）（Konze等人）。抑制H3K27甲基化（IC50 = 124 nM，MCF10A细胞）。与辅因子SAM竞争性结合，与肽底物非竞争性结合。UNC1999抑制EZH2可增强吉非替尼抑制结肠癌细胞增殖的疗效（Katona等）。它抑制整体H3K27三甲基化/去甲基化，并抑制混合谱系白血病（MLL）重排白血病细胞的生长（Xu等）。口服生物利用度高。标准SMILES序列：CCCC1=C(C(=O)NC(=C1)C)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CN=C(C=C4)N5CCN(CC5)C(C)C)C(C)C InChi InChI=1S/C33H43N7O2/c1-7-8-24-15-23(6)37-33(42)28(24)19-35-32(41)27-16-26(17-30-29(27)20-36-40(30)22(4)5)25-9-10-31(34-18-25)39-13-11-38(12-14-39)21(2)3/h9-10,15-18,20-22H,7-8,11-14,19H2,1-6H3,(H,35,41)(H,37,42) InChiKey DPJNKUOXBZSZAI-UHFFFAOYSA-N IUPAC名称N-[(6-甲基-2-氧代-4-丙基-1H-吡啶-3-基)甲基]-1-丙-2-基-6-[6-(4-丙-2-基哌嗪-1-基)吡啶-3-基]吲唑-4-甲酰胺
• 成分和储存条件：运输条件：常温-可加冰运输适宜短期储存条件：-20°C适宜长期储存条件：-20°C储存信息：请在干燥条件下储存|产品可储存长达12个月

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。