艾博抗Abcam PD-L1结合肽，WL12 货号:ab28

3 分钟 get 大热的 PD-L1 免疫疗法

了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体

中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？

抗体 523-11 形成复合物。RABV-G 具有三个结构域，碱性至酸性 pH 值变化会导致较大的结构域重新定向和伴随的结构域 - 接头重建，从而将其从弯曲的发夹构型转变为延伸的构型。在这种低 pH 诱导的结构转变过程中，发现位于域连接子中的残基在糖蛋白介导的膜融合中起重要作用。最后，该抗体主要通过其重链与 RABV-G 相互作用，并与病毒蛋白中的二聚体构象表位结合以进行中和。这些结构为疫苗和药物设计提供了有价值的信息。 图源：Cell Host & Microbe 3、发现，PD-1、PD-L1 普遍

抗原呈递不足 + 免疫逃逸？级联响应肽自组装技术破局！Absin 助力肿瘤免疫联合治疗新突破

cargo” 的精准调控。 · 双重活性成分递送：PSA 负载 OVA 来源的抗原表位 OVA₂₅₇₋₂₆₄，CPSA 在此基础上增加拓扑异构酶 I 抑制剂 CPT，既实现外源性抗原的靶向递送，又通过 CPT 增强 MHC-I 分子表达，双重提升肿瘤抗原呈递效率。 · 联合治疗增效：结合过继性 OT-I CD8⁺ T 细胞输注，同时利用 CPSA 诱导 PD-L1 表达的特性，联合抗 PD-L1 抗体（aPD-L1），形成 “抗原呈递增强 + T 细胞靶向激活 + 免疫检查点阻断” 的协同效应（图