艾博抗Abcam 重组人Ube2N / Ubc13蛋白(His标签N端) 货号:ab95900 AbcamRecombinant Human Ube2N / Ubc13 protein (His tag N-Terminus)产品图
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艾博抗Abcam 重组人Ube2N / Ubc13蛋白(Hi

s标签N端) 货号:ab95900 AbcamRecombinant Human Ube2N / Ubc13 protein (His tag N-Terminus)
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab95900
  • 2026年09月10日
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      见包装

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      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Recombinant Human Ube2N / Ubc13 protein (His tag N-Terminus)

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μg

    重组人Ube2N/Ubc13蛋白(His标签N端)是一种人全长蛋白,氨基酸长度为2至152个,在大肠杆菌中表达,纯度>80%,适用于SDS-PAGE电泳。

    • 货号:ab95900
    • 中文名称:重组人Ube2N / Ubc13蛋白(His标签N端)
    • 英文名称:Recombinant Human Ube2N / Ubc13 protein (His tag N-Terminus)
    • 规格:100μg
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 中文别名:BLU、UBE2N、泛素结合酶E2 N、Bendless样泛素结合酶、E2泛素结合酶N、Ubc13、UbcH13、泛素载体蛋白N、泛素蛋白连接酶N
    • 英文别名:BLU, UBE2N, Ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Bendless-like ubiquitin-conjugating enzyme, E2 ubiquitin-conjugating enzyme N, Ubc13, UbcH13, Ubiquitin carrier protein N, Ubiquitin-protein ligase N
    • 详细参数:纯度>80% SDS-PAGE表达系统大肠杆菌标签His标签N端应用SDS-PAGE生物活性否登录号P61088不含动物源性成分否不含载体成分否物种人储存缓冲液pH:8成分:20%甘油(三甘油酯),0.58%氯化钠,0.395% Tris-HCl,0.05%乙氧基化山梨醇单月桂酸酯,0.0462% (R*,R*)-1,4-二巯基丁-2,3-二醇
    • 成分和储存条件:运输条件:干冰;适宜短期储存条件:-80°C;适宜长期储存条件:-80°C
    • 靶点概况:UBE2V1-UBE2N和UBE2V2-UBE2N异二聚体催化非经典Lys-63连接的多聚泛素链的合成。这种类型的多聚泛素化不会导致蛋白酶体介导的蛋白质降解。UBE2V1-UBE2N介导靶基因的转录激活,参与细胞周期进程和分化的调控,参与无错DNA修复途径,并有助于DNA损伤后细胞的存活。UBE2V1-UBE2N与E3连接酶HLTF和SHPRH协同作用,在基因毒性应激下催化PCNA的Lys-63连接多聚泛素化,这是DNA修复所必需的。UBE2V1-UBE2N异二聚体似乎与E3连接酶RNF5协同作用,参与JKAMP的Lys-63连接多聚泛素化,从而通过降低JKAMP与蛋白酶体和内质网相关降解(ERAD)组分的结合来调节其功能。UBE2V1-UBE2N异二聚体促进TRIM5衣壳特异性限制活性,并与TRIM5协同作用生成Lys-63连接的多聚泛素链,激活MAP3K7/TAK1复合物,进而诱导NF-κB和MAPK反应性炎症基因的表达。UBE2V1-UBE2N与RNF135和UB2V1共同催化病毒RNA依赖的RIGI的Lys-63连接的多聚泛素化,从而激活下游信号通路,更终导致干扰素β的产生(PubMed:28469175,PubMed:31006531)。UBE2V1-UBE2N与TRAF3IP2 E3泛素连接酶共同介导TRAF6(IL17A介导的信号通路的一个组成部分)的Lys-63连接的多聚泛素化。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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