艾博抗Abcam TET羟化酶活性定量试剂盒（荧光法） 货号

Abcam的TET羟化酶活性定量试剂盒（荧光法）（ab156913）适用于测量来自多种物种（如哺乳动物、植物、真菌和细菌）的核提取物或纯化的TET同工酶（TET 1-3）的总5mC羟化酶TET酶的活性/抑制情况，其适用范围包括但不限于培养细胞、新鲜和冷冻组织。

• 货号：ab156913
• 中文名称：TET羟化酶活性定量试剂盒（荧光法）
• 英文名称：TET Hydroxylase Activity Quantification Kit (Fluorometric)
• 规格：48Tests,96Tests
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：Abcam的TET羟化酶活性定量试剂盒（荧光法）（ab156913）适用于测定来自多种物种（例如哺乳动物、植物、真菌和细菌）的核提取物或纯化的TET同工酶（TET 1-3）中总5mC羟化酶TET的活性/抑制情况，其适用范围包括但不限于培养细胞、新鲜和冷冻组织。DNA甲基化是通过DNA甲基转移酶将甲基共价添加到胞嘧啶环的5位碳原子上而发生的，生成5-甲基胞嘧啶(5mC)。在体细胞中，5mC几乎只存在于二核苷酸CpG的成对对称甲基化中，而在胚胎干细胞(ES细胞)中，除了CpG位点外，还观察到大量5mC。5mC作为一种重要的表观遗传修饰，在表型和基因表达中具有重要的生物学意义，这一点已得到广泛认可。5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）是第六种DNA碱基，在转录调控中发挥作用，在人和小鼠的脑组织以及胚胎干细胞（ES细胞）中均有发现。在哺乳动物中，5hmC可通过5mC的氧化生成，该反应由TET家族的5mC羟化酶介导。TET家族的5mC羟化酶包括TET1、TET2和TET3。这些TET蛋白可通过结合富含CpG的区域来抑制不必要的DNA甲基转移酶活性，并通过羟化酶活性将5mC转化为5hmC，进而转化为5-羧基胞嘧啶（5-caC），从而促进DNA去甲基化。研究表明，基因组中5hmC的水平与TET羟化酶的活性呈正相关。此外，TET1已被证实具有双重功能，可通过与胚胎干细胞中的不同靶基因结合，在转录激活和抑制中发挥作用。TET1也是急性髓系白血病中MLL基因的融合伴侣，被认为是一种癌蛋白。TET2在白血病中经常发生突变，被认为是一种抑癌基因。TET3已被证实对哺乳动物受精卵的DNA甲基化重编程过程具有独特的作用。因此，激活抑癌基因TET酶（如TET2）或抑制癌基因TET酶（如TET1）对于癌症诊断和开发新的靶向癌症疗法具有重要意义。
• 中文别名：CXXC6、KIAA1676、LCX、TET1、甲基胞嘧啶双加氧酶TET1、CXXC型锌指蛋白6、含CXXC结构域的白血病相关蛋白、Ten-eleven易位1基因蛋白
• 英文别名：CXXC6, KIAA1676, LCX, TET1, Methylcytosine dioxygenase TET1, CXXC-type zinc finger protein 6, Leukemia-associated protein with a CXXC domain, Ten-eleven translocation 1 gene protein
• 详细参数：检测方法：荧光法；样品类型：核提取物、纯化蛋白；检测类型：酶活性；灵敏度：> 10 ng；范围：10 - 500 ng；检测时间：5小时；检测平台：微孔板读数仪
• 成分和储存条件：运输条件：蓝冰；适宜的短期储存条件：多种；适宜的长期储存条件：多种；储存信息：请参阅相关规程
• 靶点概况：双加氧酶在主动DNA去甲基化过程中发挥关键作用，它催化修饰的基因组碱基5-甲基胞嘧啶（5mC）依次氧化为5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）、5-甲酰胞嘧啶（5fC）和5-羧基胞嘧啶（5caC）（PubMed：19372391，PubMed：21496894，PubMed：21778364，PubMed：35798741）。除了在DNA去甲基化中的作用外，它还在染色质调控中发挥更广泛的作用，通过募集组蛋白修饰蛋白复合物来改变组蛋白标记和染色质可及性，从而导致基因表达的激活和抑制（PubMed：33833093）。因此，它在许多生物学过程中发挥作用，包括干细胞维持、T细胞和B细胞发育、炎症调节、基因组印记、神经活动或DNA修复（PubMed：31278917）。它参与细胞多能性和谱系定向之间的平衡，并在胚胎干细胞维持和内细胞团细胞分化中发挥作用。它与QSER1共同作用，在保护和维持转录和发育程序方面发挥重要作用，抑制DNMT3A/3B的结合，从而抑制从头甲基化（PubMed：33833093）。它可能在发育过程中参与胰岛β细胞的分化。在此背景下，FOXA2可能作为PAX4的上游表观遗传调控因子，通过直接募集FOXA2至PAX4增强子，维持其未甲基化状态，从而增强PAX4表达，使其在内分泌谱系分化过程中获得β细胞命运（PubMed：35798741）。在DNA低甲基化条件下，例如在雌性减数分裂生殖细胞中，FOXA2可能诱导着丝粒周围异染色质（PCH，着丝粒周围区域的组成性异染色质）的表观遗传重编程。PCH在间期细胞核中形成染色中心，染色中心在减数分裂前期聚集。在此背景下，FOXA2也可能以一种不依赖于催化活性的方式对染色中心聚集至关重要，这可能是通过募集多梳抑制复合物1（PRC1）至染色中心实现的（基于相似性）。在胚胎发育过程中，该酶可能对卵母细胞正常的减数分裂进程和减数分裂基因的激活是必需的（基于相似性）。它优先结合含有胞嘧啶-磷酸-鸟苷(CpG)二核苷酸的DNA，而非CpH (H=A、T和C)、半甲基化CpG和半甲基化羟甲基CpG（PubMed：29276034）。异构体1是一种双加氧酶，在主动DNA去甲基化过程中发挥关键作用（PubMed：28531272）。它结合于启动子，尤其是那些CG含量高的启动子（基于相似性）。在海马神经元中，与异构体2相比，异构体1调控着一组独特的基因表达，尽管两种异构体之间存在一些重叠，因此它们对兴奋性突触传递的调控存在差异（基于相似性）。在海马神经元细胞培养中，异构体1控制着微型兴奋性突触后电流的幅度和频率（基于相似性）。异构体1可能调节参与海马依赖性记忆的基因，从而正向调节记忆，这与异构体2可能降低记忆相反（基于相似性）。异构体2是一种双加氧酶，在主动DNA去甲基化过程中发挥关键作用（PubMed：28531272）。与异构体1一样，异构体2也能结合启动子，特别是那些CG含量高的启动子，但与异构体1相比，其整体染色质亲和力降低，导致整体DNA去甲基化程度低于异构体1（基于相似性）。与异构体1相反，异构体2在S期定位于异染色质中正在进行DNA复制的位点，导致大量新生5hmC的形成，这种形成在整体上普遍存在，在异染色质中更为显著，包括LINE 1散在DNA重复序列，进而激活这些序列（基于相似性）。在海马神经元中，与异构体1相比，异构体2调控着一组独特的基因表达，尽管两种异构体之间存在一些重叠，因此它们对兴奋性突触传递的调控存在差异（基于相似性）。在海马神经元细胞培养中，异构体2控制着微型兴奋性突触后电流的频率，但不控制其幅度（基于相似性）。异构体2可能调控参与海马依赖性记忆的基因，从而导致记忆的负调控，这与可能改善记忆的异构体1相反（基于相似性）。在未成熟和部分分化的促性腺激素细胞中，直接抑制黄体生成素基因LHB的表达，并且不催化基因启动子处的5hmC（基于相似性）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。