艾博抗Abcam 重组人CDK6 + CCND1蛋白 货号:ab84559 AbcamRecombinant human CDK6 + CCND1 protein产品图
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艾博抗Abcam 重组人CDK6 + CCND1蛋白 货号:

ab84559 AbcamRecombinant human CDK6 + CCND1 protein
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab84559
  • 2026年09月09日
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      见包装

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      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Recombinant human CDK6 + CCND1 protein

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      10μg

    重组人CDK6 + CCND1蛋白是一种人全长蛋白,在杆状病毒感染的Sf9细胞中表达,纯度>85%,适用于SDS-PAGE、WB、FuncS检测。

    • 货号:ab84559
    • 中文名称:重组人CDK6 + CCND1蛋白
    • 英文名称:Recombinant human CDK6 + CCND1 protein
    • 规格:10μg
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:ab56270(人Rb蛋白片段)可用作评估激酶活性的底物。
    • 中文别名:CDKN6、CDK6、细胞周期蛋白依赖性激酶6、细胞分裂蛋白激酶6、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PLSTIRE、BCL1、PRAD1、CCND1、G1/S期特异性细胞周期蛋白D1、B细胞淋巴瘤1蛋白、BCL-1癌基因、PRAD1癌基因、BCL-1
    • 英文别名:CDKN6, CDK6, Cyclin-dependent kinase 6, Cell division protein kinase 6, Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE, BCL1, PRAD1, CCND1, G1/S-specific cyclin-D1, B-cell lymphoma 1 protein, BCL-1 oncogene, PRAD1 oncogene, BCL-1
    • 详细参数:纯度>85%密度测定表达系统杆状病毒感染的Sf9细胞标签无标签应用WB、FuncS、SDS-PAGE生物活性是生物活性根据活性测定方案,CDK6 + CCND1的比活性测定为9.3 nmol/min/mg。登录号Q00534无动物源性否无载体否物种人储存缓冲液pH:7防腐剂:1.02%咪唑成分:25%甘油(三甘油),1.74%氯化钠,0.82%磷酸钠,0.00308% (R*,R*)-1,4-二巯基丁-2,3-二醇,0.00174% PMSF
    • 成分和储存条件:运输条件:干冰;适宜短期储存条件:-80°C;适宜长期储存条件:-80°C;分装信息:到货时分装;储存信息:避免反复冻融;本产品为活性蛋白,可能在体内引起生物反应,请谨慎操作。
    • 靶点概况:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与细胞周期和分化的调控;促进G1/S期转换。磷酸化pRB/RB1和NPM1。在G1期间期与D型G1期细胞周期蛋白相互作用,形成pRB/RB1激酶,控制细胞进入细胞周期。参与细胞分化过程中细胞周期退出的启动和维持;抑制细胞增殖并负调控细胞分化,但对特定细胞类型(例如红细胞和造血细胞)的增殖至关重要。对海马齿状回和侧脑室室下区的细胞增殖必不可少。胸腺细胞发育过程中也需要。可能通过调节G1期长度来促进新生神经元的产生。至少在星形胶质细胞中,促进基因表达模式的改变、肌动蛋白细胞骨架的改变(包括应力纤维的丢失)以及细胞分化过程中运动能力的增强。通过干扰RUNX1并降低其转录激活活性来阻止髓系分化,但促进正常髓系祖细胞增殖。延缓衰老。促进胰岛β细胞增殖。可能在细胞周期各阶段的中心体组织中发挥作用(PubMed:23918663)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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