艾博抗Abcam 人p70S6K ELISA试剂盒 货号:ab283535 AbcamHuman p70S6K ELISA Kit产品图
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艾博抗Abcam 人p70S6K ELISA试剂盒 货号:a

b283535 AbcamHuman p70S6K ELISA Kit
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab283535
  • 2026年09月09日
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      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Human p70S6K ELISA Kit

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      1x96Tests

    人p70S6K ELISA试剂盒是一款单次洗涤、90分钟简易操作的检测方法,用于定量检测人p70S6K,灵敏度为21.5 pg/ml。该检测采用简单的混合-洗涤-读数流程,仅需一次孵育和一次洗涤步骤。-比色夹心ELISA - 450 nm波长读数:适用于任何标准酶标仪-可自行设计免疫分析:我们还提供可直接偶联的抗体对

    • 货号:ab283535
    • 中文名称:人p70S6K ELISA试剂盒
    • 英文名称:Human p70S6K ELISA Kit
    • 规格:1x96Tests
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:人p70S6K ELISA试剂盒(ab272199)是一种单次洗涤、90分钟的夹心ELISA试剂盒,专为定量检测人细胞和组织提取物样本中的人p70S6K蛋白而设计。该试剂盒采用我们专有的SimpleStep ELISA®技术,可定量检测人p70S6K,灵敏度高达21.5 pg/mL。SimpleStep ELISA®技术采用与亲和标签偶联的捕获抗体,该亲和标签可被包被SimpleStep ELISA®板的单克隆抗体识别。这种夹心ELISA方法可在一步内形成抗体-分析物夹心复合物,从而显著缩短检测时间。更多详情请参见图片部分的SimpleStep ELISA®操作流程概述。我们的SimpleStep ELISA®技术具有以下几项优势:-单次洗涤方案将检测时间缩短至90分钟或更短-采用优质抗体,具有高灵敏度、特异性和可重复性-已在生物样本中得到全面验证- 96孔板可拆分为12 x 8孔条。384孔SimpleStep ELISA®微孔板(ab203359)可替代SimpleStep ELISA®试剂盒中提供的96孔微孔板。P70S6K,也称为核糖体蛋白S6激酶β-1,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在mTOR信号通路下游发挥作用,响应生长因子和营养物质,促进细胞增殖、细胞生长和细胞周期进程。P70S6K的激活需要丝氨酸/苏氨酸残基上的多个磷酸化事件。该激酶的激活似乎首先由自身抑制结构域中多个位点的磷酸化介导,这促进了Thr-412的磷酸化,从而破坏了自身抑制机制,并允许PDPK1磷酸化Thr-252。激酶的活性构象被认为是由一个涉及三个保守磷酸化位点的机制稳定下来的,这些位点分别位于激酶结构域激活环(Thr-252)和AGC激酶C端结构域(尾部/连接区中间的Ser-394和末端疏水基序内的Thr-412)。P70S6K蛋白在不同物种间具有高度同源性。与人源蛋白相比,猕猴(Macaca mulatta)的p70S6K蛋白同源性为100%,小鼠p70S6K蛋白同源性为99.4%,大鼠p70S6K蛋白同源性为99.6%,牛p70S6K蛋白同源性为99.8%。该标准品经亲和纯化。REACH授权:Abcam过去未曾、将来也不打算为客户使用含有欧盟授权清单(附件十四)物质的产品申请REACH授权。客户有责任自行核实其预期用途是否需要申请REACH授权以及任何其他相关授权。
    • 中文别名:STK14A、核糖体蛋白S6激酶β-1、S6K-β-1、S6K1、70 kDa核糖体蛋白S6激酶1、核糖体蛋白S6激酶I、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶14A、p70核糖体S6激酶α、P70S6K1、p70-S6K 1、p70 S6激酶α、p70 S6K-α、p70 S6KA
    • 英文别名:STK14A, Ribosomal protein S6 kinase beta-1, S6K-beta-1, S6K1, 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1, Ribosomal protein S6 kinase I, Serine/threonine-protein kinase 14A, p70 ribosomal S6 kinase alpha, P70S6K1, p70-S6K 1, p70 S6 kinase alpha, p70 S6K-alpha, p70 S6KA
    • 详细参数:检测方法:比色法;样品类型:细胞裂解液;反应物:人源;检测类型:夹心法;结果类型:定量;灵敏度:21.5 pg/mL;检测范围:140.63 - 9000 pg/mL;检测时间:1小时30分钟;检测平台:预包被微孔板(12 x 8孔条);
    • 成分和储存条件:运输条件:蓝冰;适宜短期储存条件:+4°C;适宜长期储存条件:+4°C;储存信息:+4°C
    • 靶点概况:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在生长因子和营养物质刺激下,位于mTOR信号通路下游,促进细胞增殖、细胞生长和细胞周期进程(PubMed:11500364、PubMed:12801526、PubMed:14673156、PubMed:15071500、PubMed:15341740、PubMed:16286006、PubMed:17052453、PubMed:17053147、PubMed:17936702、PubMed:18952604、PubMed:19085255、PubMed:19720745、PubMed:)。19935711,PubMed:19995915,PubMed:22017876,PubMed:23429703,PubMed:28178239)。通过磷酸化EIF4B、RPS6和EEF2K来调节蛋白质合成,并通过抑制BAD的促凋亡功能来促进细胞存活(PubMed:11500364、PubMed:12801526、PubMed:14673156、PubMed:15071500、PubMed:15341740、PubMed:16286006、PubMed:17052453、PubMed:17053147、PubMed:17936702、PubMed:18952604、PubMed:19085255、PubMed:19720745、PubMed:)。19935711、PubMed:19995915、PubMed:22017876、PubMed:23429703、PubMed:28178239)。在营养匮乏的情况下,非活性形式与EIF3翻译起始复合物结合(PubMed:16286006)。在有丝分裂原刺激下,雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)的磷酸化导致其从EIF3复合物中解离并被激活(PubMed:16286006)。活性形式随后磷酸化并激活前起始复合物中的多个底物,包括EIF2B复合物和帽结合复合物组分EIF4B(PubMed:16286006)。它还通过磷酸化EIF4A的负调控因子PDCD4来控制翻译起始,使其泛素化并随后被蛋白水解(PubMed:17053147)。它通过磷酸化POLDIP3/SKAR来促进蛋白质合成先锋轮的起始(PubMed:15341740)。在IGF1的刺激下,它通过磷酸化EEF2激酶(EEF2K)来激活翻译延伸,从而抑制EEF2激酶并激活EEF2(PubMed:11500364)。它还通过磷酸化MAPKAP1/SIN1、MTOR和RICTOR,参与mTORC1对mTORC2的反馈调节,从而抑制mTORC2和AKT1信号通路(PubMed:15899889,PubMed:19720745,PubMed:19935711,PubMed:19995915)。它还通过磷酸化DEPTOR参与mTORC1和mTORC2的反馈调节(PubMed:22017876)。它通过磷酸化促凋亡蛋白BAD并抑制其促凋亡功能来介导细胞存活(基于相似性)。它磷酸化线粒体URI1,导致URI1-PPP1CC复合物解离(PubMed:17936702)。游离的线粒体PPP1CC可使RPS6KB1在Thr-412位点去磷酸化,这被认为是RPS6KB1抗凋亡功能的负反馈机制(PubMed:17936702)。它通过磷酸化IRS1的多个丝氨酸残基来介导TNF诱导的胰岛素抵抗,从而加速IRS1的降解(PubMed:18952604)。在缺乏功能性TSC1-2复合物的细胞中,它持续磷酸化并抑制GSK3B(PubMed:17052453)。它可能通过与神经氨酸结合参与细胞骨架重排(基于相似性)。它磷酸化并激活嘧啶生物合成酶CAD,CAD位于mTOR的下游(PubMed:23429703)。mTORC1激活后,RPS6KB1磷酸化EPRS,从而在脂肪细胞摄取脂肪酸中发挥关键作用,并且很可能在干扰素-γ诱导的翻译抑制中也发挥作用(PubMed:28178239)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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