艾博抗Abcam 重组人RNF8蛋白（GST标签N端） 货号

重组人RNF8蛋白（GST标签N端）是一种人全长蛋白，氨基酸范围为1至485，在小麦胚芽中表达，适用于SDS-PAGE、ELISA、WB。

• 货号：ab131927
• 中文名称：重组人RNF8蛋白（GST标签N端）
• 英文名称：Recombinant Human RNF8 protein (GST tag N-Terminus)
• 规格：10μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：KIAA0646、RNF8、E3泛素蛋白连接酶RNF8、hRNF8、RING指蛋白8、RING型E3泛素转移酶RNF8
• 英文别名：KIAA0646, RNF8, E3 ubiquitin-protein ligase RNF8, hRNF8, RING finger protein 8, RING-type E3 ubiquitin transferase RNF8
• 详细参数：表达系统小麦胚芽标签GST标签N端应用SDS-PAGE、ELISA、WB生物活性否登录号O76064无动物源性否无载体否物种人储存缓冲液pH：8成分：0.79% Tris-HCl，0.31%谷胱甘肽
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：专有技术运输条件：干冰适宜短期储存条件：-80°C适宜长期储存条件：-80°C分装信息：交付时分装储存信息：避免反复冻融
• 重组蛋白序列概况：登录号O76064蛋白质长度全长预测分子量79.09 kDa氨基酸1至485天然重组表达系统小麦胚芽标签GST标签N端
• 重组蛋白真实序列：M G E P G F F V T G D R A G G R S W C L R R V G M S A G W L L L E D G C E V T V G R G F G V T Y Q L V S K I C P L M I S R N H C V L K Q N P E G Q W T I M D N K S L N G V W L N R A R L E P L R V Y S I H Q G D Y I Q L G V P L E N K E N A E Y E Y E V T E E D W E T I Y P C L S P K N D Q M I E K N K E L R T K R K F S L D E L A G P G A E G P S N L K S K I N K V S C E S G Q P V K S Q G K G E V A S T P S D N L D P K L T A L E P S K T T G A P I Y P G F P K V T E V H H E Q K A S N S S A S Q R S L Q M F K V T M S R I L R L K I Q M Q E K H E A V M N V K K Q T Q K G N S K K V V Q M E Q E L Q D L Q S Q L C A E Q A Q Q Q A R V E Q L E K T F Q E E E Q H L Q G L E I A Q G E K D L K Q Q L A Q A L Q E H W A L M E E L N R S K K D F E A I I Q A K N K E L E Q T K E E K E K M Q A Q K E E V L S H M N D V L E N E L Q C I I C S E Y F I E A V T L N C A H S F C S Y C I N E W M K R K I E C P I C R K D I K S K T Y S L V L D N C I N K M V N N L S S E V K E R R I V L I R E R K A K R L F
• 靶点概况：E3泛素连接酶在DNA损伤信号传导中发挥关键作用，其作用机制主要体现在两个方面：一是介导组蛋白H2A和H2AX的Lys-63连接泛素化，促进DNA修复蛋白募集至双链断裂（DSB）位点；二是催化Lys-48连接泛素化，将靶蛋白从DNA损伤位点移除。DNA DSB发生后，该酶被ATM磷酸化的MDC1募集至损伤位点，并催化组蛋白H2A和H2AX的Lys-63连接泛素化，从而促进TP53BP1和BRCA1电离辐射诱导灶（IRIF）的形成（PubMed：18001824，PubMed：18006705）。它还控制UIMC1-BRCC3（RAP80-BRCC36）和PAXIP1/PTIP向DNA损伤位点的募集（PubMed：18077395，PubMed：19202061）。它通过催化NBN的Lys-6连接的泛素化，促进NBN向DNA损伤位点的募集（PubMed：23115235）。此外，它还被募集到DNA链间交联（ICL）位点，并催化组蛋白H2A和H2AX的Lys-63连接的泛素化，从而募集FAAP20/C1orf86和范可尼贫血（FA）复合物，随后进行链间交联修复。H2A泛素化还介导顺式DSB侧翼区域的ATM依赖性转录沉默，这是一种避免转录和修复中间体碰撞的机制。它通过与特异性泛素结合蛋白UBE2N/UBC13相互作用，促进Lys-63连接的多聚泛素链的形成，并泛素化非组蛋白底物，例如PCNA。在Lys-63位点被多聚泛素化的底物通常不会被降解。此外，RNF8还能通过与泛素结合酶UBE2L6/UBCH8相互作用，催化形成Lys-48连接的多聚泛素链，从而导致CHEK2、JMJD2A/KDM4A和KU80/XRCC5等底物蛋白的降解。目前尚不清楚RNF8对Lys-48连接泛素化和Lys-63连接泛素化的偏好是如何调控的，但这可能与RNF8能够与特定的E2连接酶相互作用有关。例如，与磷酸化的HERC2相互作用会促进RNF8与UBE2N/UBC13的结合，并有利于Lys-63连接泛素链的特异性形成。通过促进KU80/XRCC5的“Lys-48”连接的泛素化和降解来促进非同源末端连接（NHEJ）。DNA损伤后，该蛋白与RNF168协同作用，介导JMJD2A/KDM4A的泛素化和降解，从而暴露H4K20me2标记，并促进TP53BP1在DNA损伤位点的募集（PubMed：11322894，PubMed：14981089，PubMed：17724460，PubMed：18001825，PubMed：18337245，PubMed：18948756，PubMed：19015238，PubMed：19124460，PubMed：19203578，PubMed：19203579，PubMed：20550933，PubMed）。：21558560，PubMed：21857671，PubMed：21911360，PubMed：22266820，PubMed：22373579，PubMed：22531782，PubMed：22705371，PubMed：22980979）。DNA损伤后，介导DNA聚合酶δ亚基POLD4/p12的泛素化和降解。在POLD4缺失的情况下，DNA聚合酶δ复合物表现出更高的校正活性（PubMed：23233665）。除了在损伤信号传导中发挥作用外，还通过介导广泛的染色质解凝缩，在高级染色质结构中发挥作用。通过促进组蛋白H2B泛素化参与ATM的激活，进而间接触发组蛋白H4赖氨酸16位点乙酰化（H4K16ac），从而建立一种有利于ATM激酶高效激活的染色质环境。在睾丸中，该蛋白是必需的，并在精子发生过程中参与组蛋白的替换。在未加帽的端粒处，该蛋白通过诱导H2A泛素化和TP53BP1募集来促进去保护的染色体末端的连接，提示其可能通过加剧端粒危机时端粒诱导的基因组不稳定性来促进癌症的发生发展。在BRCA1和TP53BP1缺失的情况下，该蛋白促进RAD51在DNA双链断裂（DSB）处的组装。此外，该蛋白还通过其在DSB修复调控中的作用参与免疫系统的类别转换重组（PubMed：22865450）。可能对纺锤体检查点激活后细胞正常退出有丝分裂是必需的，并可能调控胞质分裂。可能在RXRA介导的转录活性调控中发挥作用。UBE2E2不参与RXRA泛素化（PubMed：11322894、PubMed：14981089、PubMed：17724460、PubMed：18001825、PubMed：18337245、PubMed：18948756、PubMed：19015238、PubMed：19124460、PubMed：19203578、PubMed：19203579、PubMed：20550933、PubMed：21558560、PubMed：21857671、PubMed：21911360）。PubMed：22266820、22373579、22531782、22705371、22980979）。

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