艾博抗Abcam 重组HIV1蛋白酶蛋白 货号:ab2155

重组HIV1蛋白酶蛋白是一种人类免疫缺陷病毒1型（BRU ISOLATE）全长蛋白，氨基酸范围为501至599，在大肠杆菌中表达，纯度为95%，适用于SDS-PAGE、FuncS、WB、ELISA、Dot等检测。

• 货号：ab215523
• 中文名称：重组HIV1蛋白酶蛋白
• 英文名称：Recombinant HIV1 Protease protein
• 规格：10μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：必要时，应迅速进行冷冻（用液体或乙醇在干冰中冷冻）和解冻（在室温下用水摇晃解冻）。
• 中文别名：Gag-Pol多聚蛋白、Pr160Gag-Pol、gag-pol
• 英文别名：Gag-Pol polyprotein, Pr160Gag-Pol, gag-pol
• 详细参数：纯度95% SDS-PAGE表达系统大肠杆菌标签无标签应用ELISA、点印迹、WB、SDS-PAGE、功能性生物活性：是生物活性反应缓冲液：20 mM Tris-HCl (pH 6.8)、1 mM EDTA、1 mM DTT、0.1% Triton X-100、10%甘油登录号：P03367不含动物源性：否不含载体：否物种：人类免疫缺陷病毒1型(BRU ISOLATE)储存缓冲液pH：6 - 8.5成分：10%甘油（三甘油酯）、1.16%氯化钠、0.39% MES、0.24% Tris、0.03% EDTA、0.02% (R*,R*)-1,4-二巯基丁-2,3-二醇
• 成分和储存条件：运输条件：干冰；适宜短期储存条件：-80°C；适宜长期储存条件：-80°C。本产品为活性蛋白，可能在体内引起生物反应，请小心处理。
• 重组蛋白序列概况：蛋白质长度：全长；预测分子量：10.8 kDa；氨基酸：501至599；来源：Nature；重组表达系统：大肠杆菌
• 重组蛋白真实序列：P Q I T L W Q R P L V T I K I G G Q L K E A L L D T G A D D T V L E E M S L P G R W K P K M I G G I G G F I K V R Q Y D Q I L I E I C G H K A I G T V L V G P T P V N I I G R N L L T Q I G C T L N F
• 靶点概况：Gag-Pol多聚蛋白和Gag多聚蛋白可能通过结合5'非翻译区(5'-UTR)中的基因组RNA来调控自身的翻译。低浓度时，Gag-Pol和Gag会促进翻译；而高浓度时，这些多聚蛋白会包裹基因组RNA并抑制翻译（基于相似性）。基质蛋白p17通过包含其肉豆蔻酰化N端的多组分膜结合信号将Gag和Gag-Pol多聚蛋白靶向至质膜（基于相似性）。基质蛋白是整合前复合物的组成部分，参与Vpu介导的病毒从宿主细胞的释放，并能结合RNA（基于相似性）。衣壳蛋白p24形成包裹病毒颗粒内基因组RNA-核衣壳复合物的锥形核心。大多数核心呈锥形，仅有7%呈管状。核心由衣壳蛋白六聚体亚基构成。病毒核心在病毒进入宿主细胞后不久即被解体（基于相似性）。宿主限制因子，例如TRIM5-α或TRIMCyp，会结合逆转录病毒衣壳并导致衣壳过早解体，从而阻断逆转录。TRIM5对衣壳的限制是HIV-1仅限于人类的因素之一。宿主PIN1显然促进病毒脱壳。另一方面，与PDZD8或CYPA的相互作用则稳定衣壳。核衣壳蛋白p7包裹并保护病毒二聚体未剪接的基因组RNA（gRNA）。它通过其锌指结构结合这些RNA。p7作为核酸伴侣，参与gRNA逆转录过程中核酸二级结构的重排。它还促进模板转换，从而导致重组。作为多聚蛋白的一部分，参与gRNA二聚化、包装、tRNA掺入和病毒颗粒组装。天冬氨酸蛋白酶在病毒颗粒从质膜释放期间或释放后不久，介导Gag和Gag-Pol多聚蛋白的蛋白水解切割。切割以有序的、逐步级联的方式进行，更终产生成熟的蛋白质。这个过程称为成熟。在病毒颗粒从细胞释放前的出芽过程中，该酶活性更高。它还切割Nef和Vif，可能与病毒颗粒成熟过程中的病毒结构蛋白同时进行。水解宿主EIF4GI和PABP1，以关闭加帽细胞mRNA的翻译。由此产生的细胞蛋白质合成抑制有助于确保病毒基因的更大表达并逃避宿主免疫反应。此外，它还介导宿主YTHDF3的切割。介导宿主CARD8的裂解，从而激活CARD8炎症小体，导致病毒再激活后患者CD4(+) T细胞中潜伏的HIV-1被清除；相反，当HIV-1的蛋白酶在病毒出芽前于感染细胞中保持非活性状态时，HIV-1可以逃避CARD8的识别（基于相似性）。逆转录酶/核糖核酸酶H (RT)是一种多功能酶，在病毒进入细胞后不久，即可在细胞质中将病毒RNA基因组转化为双链DNA (dsDNA)。该酶具有DNA聚合酶活性，可以复制DNA或RNA模板，以及核糖核酸酶H (RNase H)活性，以部分连续的3'至5'内切酶模式切割RNA-DNA异源双链体的RNA链。病毒基因组RNA转化为dsDNA需要多个步骤。tRNA(3)-Lys与位于病毒RNA 5'端的引物结合位点(PBS)结合。逆转录酶(RT)利用tRNA引物的3'端进行一轮RNA依赖的负链DNA合成。读取过程穿过U5区，并在病毒RNA两端均存在的重复序列(R)区之后终止。RNA-DNA异源双链体的一部分被RNase H消化，产生一个与tRNA引物连接的单链DNA (ssDNA)产物。该ssDNA/tRNA与位于病毒RNA 3'端的相同R区杂交。这种模板交换，称为负链DNA强终止转移，可以是分子内转移，也可以是分子间转移。RT利用新合成的短ssDNA的3'端进行整个模板的RNA依赖性负链DNA合成。RNase H消化RNA模板，但保留位于基因组5'端和靠近中心的两个多嘌呤序列(PPT)。目前尚不清楚聚合酶和RNase H的活性是否同时进行。RNase H可能以两种模式进行：一种是聚合酶依赖性的（RNA由进行DNA合成的同一逆转录酶切割成小片段），另一种是聚合酶非依赖性的（剩余的RNA片段由游离的逆转录酶切割）。其次，逆转录酶以未被RNase H去除的PPT作为引物，进行DNA指导的正链DNA合成。然后，RNase H去除PPT和tRNA引物。3'和5'单链DNA的PBS区域杂交，形成环状双链DNA中间体。逆转录酶（RT）对PBS和PPT末端进行链置换合成，产生末端平直的线性双链DNA（dsDNA），其两端均包含长末端重复序列（LTR）（基于相似性）。整合酶通过一系列DNA切割和连接反应，催化病毒DNA整合到宿主染色体中。这种酶活性发生在病毒颗粒进入细胞并将RNA基因组逆转录为dsDNA之后。整合过程的第一步是3'端加工。这一步骤需要一个由病毒基因组、基质蛋白、Vpr和整合酶组成的复合物。该复合物被称为整合前复合物（PIC）。整合酶从病毒DNA的每个3'端去除2个核苷酸，在3'端留下凹陷的C-OH。在第二步中，PIC进入细胞核。这一过程由整合酶和Vpr蛋白介导，使病毒能够感染非分裂细胞。这种进入细胞核的能力是慢病毒特有的，其他逆转录病毒不具备这种能力，它们需要依赖细胞分裂才能进入细胞染色体。在第三步，即链转移过程中，整合酶蛋白将先前加工过的3'端与靶细胞DNA链的5'端在整合位点连接起来。5'端是由整合酶催化的相隔5个碱基对的交错切割产生的。由此形成一个Y形的、有缺口的重组中间体，病毒DNA链的5'端和靶DNA链的3'端保持未连接状态，中间存在一个5个碱基对的缺口。更后一步是病毒DNA整合到宿主染色体中。这涉及宿主DNA修复合成，其中未连接链之间的5个碱基对缺口被填补，然后连接起来。由于该过程发生在HIV基因组两侧的切口处，因此在HIV-1整合的末端会产生5 bp的宿主DNA重复序列。或者，整合酶可能在链转移后立即催化病毒DNA的切除，这被称为解离。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。