- ￥1080
- 上海淳麦
- 上海
- AS07-204
- 2026年09月09日
- Blue Native PAGE (BN-PAGE/SDS-PAGE), Western blot (WB)
- 兔
- 拟南芥
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH-conjugated peptide dereived from sequences of Arabidopsis thaliana FtsH3 and FtsH10 with localization to mitochondria Q84WU8, At2g29080 and Q8VZI8, At1g07510
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃避光保存，避免反复冻融
- 适应物种：
拟南芥
- 抗原来源：
KLH-conjugated peptide dereived from sequences of Arabidopsis thaliana FtsH3 and FtsH10 with localization to mitochondria Q84WU8, At2g29080 and Q8VZI8, At1g07510
- 目录编号：
AS07-204
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦
- 宿主：
兔
- 应用范围：
Blue Native PAGE (BN-PAGE/SDS-PAGE), Western blot (WB)
- 抗体英文名：
FtsH3 + FtsH10
- 抗体名：
ATP依赖性锌金属蛋白酶FtsH3 + FtsH10（线粒体）
- 规格：
200ug
一、产品概述
上海淳麦供应的ATP依赖性锌金属蛋白酶FtsH3 + FtsH10(线粒体)（货号AS07-204）为兔源抗体类试剂，面向免疫印迹（WB）、蓝绿温和胶电泳（BN-PAGE）等免疫检测体系设计，可用于拟南芥样本中ATP依赖性锌金属蛋白酶FtsH3 + FtsH10(线粒体)相关分子的检测分析。产品质控记录完整、批次信息可溯，随货提供技术资料备查，适合科研实验室的常规检测与课题研究安排。该抗体面向ATP依赖性锌金属蛋白酶FtsH3 + FtsH10(线粒体)相关课题开发，兔源来源抗体类试剂，可与常规免疫印迹（WB）、蓝绿温和胶电泳（BN-PAGE）流程衔接（货号AS07-204）。
二、靶点背景
One of the several classes of mitochondrial proteases is membrane bound, ATPdependent FtsH protease. Their function is very important for the control of protein quality and quantity by degradation of unassembled subunits. Other names: AtFtsH3, cell division protease ftsH homolog 3, mitochondrial, AtFtsH10, cell division protease ftsH homolog 10, mitochondrial。以上靶点资料为产品原始信息摘录，供实验设计与文献检索参考；本品（货号AS07-204）的应用验证信息以随货技术资料为准。
三、抗体参数
| 产品名称 | ATP依赖性锌金属蛋白酶FtsH3 + FtsH10(线粒体) |
| 货号 | AS07-204 |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 英文名称 | FtsH3 + FtsH10 |
| 宿主来源 | 兔 |
| 抗体类型 | 抗体类试剂 |
| 反应种属 | 拟南芥 |
| 应用范围 | Blue Native PAGE (BN-PAGE/SDS-PAGE), Western blot (WB) |
| 免疫原 | KLH-conjugated peptide dereived from sequences of Arabidopsis thaliana FtsH3 and FtsH10 with localization to mitochondri |
| 参考稀释比例 | 1:500–1:2000 |
| 规格 | 200ug |
| 形态 | 液体 |
| 保存条件 | -20℃避光保存，避免反复冻融 |
| 产地 | 上海 |
四、适用实验与推荐稀释比例
- 免疫印迹（WB）
- 蓝绿温和胶电泳（BN-PAGE）
推荐稀释比例可从1:500–1:2000起步做梯度优化，具体工作浓度请参考文献与预实验结果确定，以随货技术资料推荐值为准（货号AS07-204）。
五、产品特点
- 兔源抗体（货号AS07-204），针对ATP依赖性锌金属蛋白酶FtsH3 + FtsH10(线粒体)的免疫检测需求设计，可适配免疫印迹（WB）、蓝绿温和胶电泳（BN-PAGE）等实验体系
- 面向科研级应用质控放行，随货附技术资料备查
- 适用于多种免疫检测体系的条件摸索与优化
- 抗原表位经免疫设计筛选，交叉反应风险低
六、应用案例与实验参考
- 在ATP依赖性锌金属蛋白酶FtsH3 + FtsH10(线粒体)的表达量比较类课题中，ATP依赖性锌金属蛋白酶FtsH3 + FtsH10(线粒体)(货号AS07-204)可直接用于变性条件SDS-PAGE后的转膜检测，按200ug分装保存可减少冻融对效价的影响。
- 同批次实验建议设置阳性对照样品，便于跨批次膜间比较；定量结果建议给出重复次数与统计方法，便于后续论文或报告引用。
七、保存与运输
本品（货号AS07-204）为200ug装液体剂型，未开封前请保持原包装于-20℃避光保存，避免反复冻融。保存温度以-20℃避光为宜，分装使用可降低污染与失活风险；稀释工作液建议现配现用，不宜久置。
八、注意事项
- 本品为200ug装液体剂型，收到后请先核对标签与保存温度要求（货号AS07-204），再按需分装存放。
- 实验操作请遵守实验室生物安全规范，穿戴必要的防护用品。
- 产品性状异常（浑浊、沉淀）时请勿使用，并及时联系供应商确认。
九、引用文献
与本品（货号AS07-204）相关的已发表研究可参考：Ghifari AS, Saha S, Murcha MW.. The biogenesis and regulation of the plant oxidative phosphorylation system. Plant physiology. 2023;192(2). PMID: 36806687.（检索关键词：FtsH3 + FtsH10）该文献在正文中涉及本品关键词，与目标应用高度相关。建议以该文献为基础，结合抗体的实际应用场景查阅更多近期进展；文献信息以对应数据库记录为准，更多应用资料可凭货号AS07-204索取。
十、常见问题
Q：收到产品后如何处理？
A：收到本品（货号AS07-204）后请先核对包装与标签信息，按推荐条件存放；使用前平衡至所需温度并轻轻混匀，避免剧烈震荡产生泡沫。
Q：是否提供技术资料与售后支持？
A：随货提供技术资料备查，使用中遇到信号弱、背景高等问题可联系技术支持协助排查实验条件。
Q：本品与其它品牌同类抗体的主要差异？
A：本品由上海淳麦供应，质控记录完整、批次信息可溯，性价比与供货稳定性适合课题组的常规检测安排。
Q：发货周期与运输条件如何？
A：常规现货订单低温冷链运输，具体发货安排以下单时的库存与物流方案为准，可提前与客服确认到货计划。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
电子显微镜（TEM）分析显示，CCCP 处理后，线粒体确实积聚在迁移体内。该研究还发现低浓度的 CCCP (1 mM) 就足以诱导线粒体胞吐，10 mM CCCP (用于诱导线粒体自噬的剂量) 处理的细胞中，几乎不会诱导线粒体胞吐。轻度线粒体应激触发的线粒体向迁移体转运并使线粒体被迁移体从细胞中清除，研究人员将此过程称为线粒体胞吐（mitocytosis）。图片来源：Cell在线粒体胞吐过程中，高度动态的管状线粒体向外延伸。一旦管状线粒体的尖端接近质膜，尖端就会从线粒体网络中裂变，产生碎片附着在靠近质膜的区域
线粒体 mitochondrion， pl．mitochondria
的标志。嵴往往是与线粒体的长轴成垂直方向突出，但也有与长轴相平行的。在原生动物和藻类中，嵴多数呈管状。把在低渗溶液中膨润的线粒体用负染色法在电子显微镜下观察，可看到在嵴膜和内膜的表面上有直径约为 10毫微米的基本粒子（ elementary parti－ cle）。为内膜包围的填充在嵴间的小室称为线粒体基质（ mitochondrial matricle）（图 c）。线粒体具有三羧酸循环和电子传递系统，以及两者共轭的氧化的磷酸化系的主要酶，成为处于好气条件下生产细胞能的场所。在基质中存在着有关三
反应，即体外特异性地大量扩增核酸序列的 PCR 技术。 上述三大了不起的发现均荣膺诺贝奖，随着科学技术车轮缓缓向前，基因编辑技术在此基础上应运而生！ 自 20 世纪 90 年代以来，一系列基因编辑工具，如锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应蛋白核酸酶（TALEN）、CRISPR 系统及单碱基编辑技术等基因编辑技术，被用以对基因组进行定点修饰。其中 CRISPR 系统及单碱基编辑技术更是在基因组编辑领域掀起了一场真正的革命！ 然而，这些基因编辑工具在面对线粒体 DNA 的编辑时，却显得
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
