- 询价
- 雅吉生物
- 1700180
- 2026年09月08日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海雅吉生物
- 保存条件：
-20℃
【产品名称】可视化荧光染料LAMP试剂盒
【包装规格】 50T/盒
【产品简介】
本公司开发了简单快捷的可视化荧光染料LAMP检测试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。
2. 恒温扩增，可以不需要荧光PCR等贵重仪器。
3. 含可见光和荧光染料，既可以用金属浴和水浴扩增用可见光肉眼判断结果，也可用荧光PCR仪进行实时荧光检测。
4. 特异性高，根据相关样本指标DNA保守序列设计特异引物，不会跟其他生物的DNA发生交叉反应。
5. 提供无传染性的阳性对照，便于分析实验结果。
6. 本产品只能用于定性分析，不推荐用于定量分析。
7. 本产品足够50次25 μL体系的荧光及可视化LAMP扩增。
8. 本产品只能用于科研。
可视化荧光染料LAMP试剂盒【试剂组成】
成分 编号 规格
LAMP Master Mix
(可视化染料-荧光染料双染料) 试剂一 450 µL×1 管
引物混合液 试剂二 450 µL×1 管
阳性对照（105copies/μL） 试剂三 70 µL×1 管
说明书 1份
注意：
1) 不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
2) 试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数。
3) 自备：无DNA/RNA酶的1.5mL离心管，0.2mL PCR反应管，滤芯吸头(规格:10μL,200μL,1000μL)，离心机，振荡混合器，各种规格的移液器。
4) 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
5) 禁止与其他品牌/自配的试剂混用，否则会影响使用效果。
【储存条件及有效期】
1. 应置于-20℃以下冷冻避光贮存，未开封有效期为12个月。
2. 采用泡沫盒加冰密封进行运输，温度不超过8℃。
3. 开封后各组分-20℃以下冷冻避光贮存，试剂现配现用。
可视化荧光染料LAMP试剂盒的核心常见问题与解答如下：
Q：可视化荧光染料LAMP试剂盒和普通PCR试剂盒核心区别是什么？
A：LAMP试剂盒无需热循环仪，63℃左右恒温30-60分钟即可完成扩增，结果可直接肉眼通过颜色变化判读，不需要电泳或荧光PCR仪，更适合现场快速检测；普通PCR依赖温度循环，需要配套仪器，耗时更长。
Q：可视化荧光染料LAMP试剂盒的适用场景有哪些？
A：广泛用于基层病原体快速筛查、动植物病害现场检测、食品微生物快检、临床快速定性检测等资源有限、需要快速出结果的场景。
Q：这类试剂盒可以做定量检测吗？
A：绝大多数市售可视化荧光染料LAMP试剂盒仅支持定性检测，不建议用于精确定量，部分双染料款可搭配荧光PCR仪做半定量的实时荧光监测。
操作使用类问答
Q：试剂盒的正确储存条件是什么？
A：常规需在-20℃避光密封储存，未开封状态下保质期1-2年，反复冻融不超过10次不会影响性能，部分产品37℃可稳定放置5天。
Q：反应体系的最大模板加样量是多少？
A：不同产品有差异，主流产品20μL体系下最大可加11-14μL模板，大幅降低漏检概率。
Q：扩增结束后怎么判断结果阴阳性？
A：有扩增的阳性样本会呈现明显的颜色变化（如天蓝色、亮绿色），阴性样本则保持淡蓝色/淡棕色几乎无色的状态，直接肉眼即可区分。
Q：怎么避免实验过程中的气溶胶污染？
A：优先选择闭管检测的试剂盒，不要开盖跑琼脂糖电泳，部分带UDG酶的试剂盒可直接降解残留扩增产物，从根源减少假阳性。
欢迎新老客户垂询订购：可视化荧光染料LAMP试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验于上佳的上样缓冲液中，可产生相等或预期强度的条带，并且不含有条带污点，无染色阴影。与此相反，分子量标准 #1 采用较老技术制造，并存在于次优组分的缓冲液中。 b. 样品和标准品准备 须计算上样到凝胶中的 DNA 量，以确保目的条带良好分离，并用于可视化和检测。虽然用荧光染料足以检测 1 - 100 ng/条带的 DNA，但最小可检测量取决于 所用染料(了解更多: 核酸染色特性）[2]。注意，样品或标准品的超载会造成条带污点并遮盖附近条带，从而导致条带分辨不清，特别是片段大小相似时(图 2A)。 图
经验分享｜动物活体光学成像实验——荧光成像（四）【染料推荐】
。 荧光染料波长选择参考： 此外，利用荧光蛋白（FPs）对哺乳动物进行成像也是定量、无创跟踪肿瘤生长和转移、基因表达、血管生成和细菌感染的重要手段。来自绿色荧光蛋白家族（GFP-like FPs）的传统 FPs 的深层组织可视化受到血红蛋白和皮肤黑色素的高吸光度的阻碍。体内成像的最佳 FP 的最佳激发和发射波长应该在大约 650 nm 到 900 nm，该区间的组织吸光度最低。与 GFP 相比，由于其发射向红外光谱移位，在小鼠模型中，近红外荧光蛋白（iRFP）具有更高的亮度、光稳定性和信
技术原理与方法｜超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 在脑组织四重免疫荧光分析中的应用
1. 超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 在脑组织四重免疫荧光中的应用 在利用光学显微镜（如共聚焦显微镜）获取荧光图像之前使用荧光染料标记分子的方法，已成为可视化生物组织和细胞分子定位的最常用实验方法。 然而，由于物镜的色差导致难以使用荧光染料精准显示紫外光和近红外区域中的细胞间共定位，因此在单个标本中很难获得多个细胞间共定位的准确数据。奥伟登（Evident）超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 即使在紫外和近红外区域也能以几乎没有色差的方式准确显示荧光标记分子。下面介绍使用四
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
