SKOV3细胞ANKRD13C基因过表达细胞株

一、产品概述

SKOV3细胞ANKRD13C基因过表达细胞株 是 上海淳麦生物科技有限公司 构建的 ANKRD13C 基因过表达稳转细胞株，宿主/载体细胞为 SKOV3。该产品基于 "ANKRD13C 功能研究" 需求定向构建，即购即用，可显著缩短研究者自行构建基因编辑细胞株的周期（常规自建需 2-4 个月）。

二、产品名称与长尾关键词

核心检索词：ANKRD13C 基因过表达细胞株、ANKRD13C overexpression cell line、SKOV3 ANKRD13C OE、ANKRD13C 稳转细胞、CRISPR ANKRD13C 基因过表达、ANKRD13C 功能研究模型。

三、核心参数

四、产品特点

• ANKRD13C 靶向基因过表达，构建与鉴定围绕该基因位点展开
• 以 SKOV3 为宿主背景（人卵巢癌），便于在熟悉细胞体系中开展机制研究
• 组织来源 卵巢腺癌，腹水转移，适配相应组织背景的功能与机制研究
• 冻存管规格发货，复苏后即可进入实验，便于批次管理与保种
• 可与同靶点敲除株配对使用，形成功能获得/缺失对照
• 即购即用，省去自行构建稳转株的筛选与验证周期
• 适用于药物敏感性评价与化合物筛选中的靶点高表达模型

五、适用范围

本 ANKRD13C 基因过表达稳转细胞株主要用于 ANKRD13C 基因功能获得（gain-of-function）研究，通过稳定上调 ANKRD13C 表达解析其蛋白功能、互作网络与下游信号；适用于重组蛋白表达、病毒包装、细胞模型构建与药物敏感性评价等。宿主细胞 SKOV3（人卵巢癌） 适用于相应组织来源相关研究。

六、构建与验证原理

ANKRD13C 稳定过表达模型（货号 SHA-OE-1610）通过慢病毒介导的基因组整合实现：重组载体携带 ANKRD13C 编码序列与筛选标记，感染 SKOV3 细胞后经药筛富集阳性克隆并单克隆化。阳性株以 qPCR（mRNA 水平）与 Western blot（蛋白水平）验证 ANKRD13C 上调幅度，确保后续功能实验的表达基础可靠。

七、细胞培养方案建议

1. 复苏：冻存管自液氮取出后立即置 37℃ 水浴快速解冻（约 1–2 分钟，至仅余少量冰晶），75% 酒精擦拭管口，将悬液转入含预温完全培养基的离心管，100×g 离心 5 分钟去除冻存保护剂（DMSO），弃上清后重悬并接种于 T25 培养瓶（SKOV3 建议 1–3×10⁵ cells/cm²），置 37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱。
2. 培养条件：培养基以 10% FBS 完全培养基为主，可视需要加入双抗防止污染；SKOV3 常规每 2–3 天换液，换液前后观察培养基颜色与 pH 变化，及时剔除异常孔/瓶。
3. 传代：传代时弃旧液、PBS 洗涤后以 0.25% Trypsin-EDTA 37℃ 消化，SKOV3 通常 1–3 分钟即可脱壁；含血清培养基终止后轻柔吹打成单细胞悬液，离心重悬并按 1:3–1:6 分瓶，吹打力度不宜过大以免机械损伤。
4. 倍增与接种：SKOV3 常规每 2–4 天传代一次，具体依倍增时间（多数 18–48 小时）与接种密度调整；长期过度汇合会改变细胞形态与基因表达谱，应及时分瓶。
5. 冻存：冻存取对数期细胞，冻存液推荐 90% FBS + 10% DMSO 或商业无血清冻存液，细胞密度 1–3×10⁶ cells/mL，程序降温盒 -80℃ 阶梯降温过夜后转入液氮长期保存，避免 4℃ 以上长时间停留造成冰晶损伤。
6. 状态复核：建议建立低代次种子库：SKOV3 细胞扩增后分批冻存，实验统一使用相近代次，并在关键节点复核 ANKRD13C 基因过表达株的基因型或表达量，减少遗传漂变带来的批间差异。

八、保存与运输

ANKRD13C 基因过表达细胞株（货号 SHA-OE-1610，SKOV3 背景）按冻存管规格发货：冻存管收到后若暂不复苏，应立即转入液氮保存，切勿在 -20℃ 或 4℃ 长时间放置；运输环节以干冰维持低温，收货后建议先检查包装完整性与干冰/冰袋余量，再行复苏或冻存，减少温度波动对细胞状态的干扰。

九、常见问题（FAQ）

• 长期传代后 ANKRD13C 表达会衰减吗？
  稳转株表达盒整合于基因组，一般较稳定；但长期传代仍可能出现表达漂移，建议控制代次并定期以 qPCR/WB 复核 ANKRD13C 表达水平。
• 能否诱导表达或调控表达强度？
  本株为组成型稳定过表达株。若需诱导或梯度调控 ANKRD13C 表达，可考虑更换诱导型载体系统另行构建。
• 传代比例与消化时间如何把握？
  贴壁细胞常规按 1:3–1:6 传代，0.25% 胰酶 37℃ 消化 1–3 分钟，以细胞变圆、脱壁为准，避免过度消化；具体比例依细胞生长速率微调。
• 复苏后细胞不贴壁或大量死亡？
  多为冻存损伤或 DMSO 毒性所致，建议提高接种密度（1–3×10⁵ cells/cm²）、缩短水浴时间、充分离心去除 DMSO；若持续不贴壁，排查支原体污染或血清批次适配性。
• 是否有对照株？
  可提供空载体/野生型对照株或对应过表达/敲除配对株（见相关产品），便于设置实验对照。

十、相关产品推荐

· ANKRD13C 基因敲除稳转株（loss-of-function 对照）
· 空载体对照稳转株
· 野生型 SKOV3 细胞株（阴性对照）
· ANKRD13C 相关抗体与 ELISA 试剂盒（检测表达/功能）
· qPCR / Western blot 验证试剂

十一、产品质控与售后

上海淳麦生物科技有限公司 交付的 ANKRD13C 基因过表达稳转株（货号 SHA-OE-1610）过表达株提供 mRNA 与蛋白两个层面的表达验证说明（qPCR / Western blot），本产品面向科研实验，不用于人体。如到货后 SKOV3 细胞状态异常或与随附说明不符，请保留原包装并与售后沟通，我们将按售后流程处理。