- ￥1500
- 上海淳麦生物
- 上海
- AB0985-0010
- 2026年09月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
以产品标签及随附 COA 标注为准
- 保质期：
以产品标签及随附 COA 标注为准
- 英文名：
Iristectorin B
- 供应商：
上海淳麦生物
- CAS号：
94396-09-5
- 规格：
10mg
一、产品概述
鸢尾甲苷B（标准品）是上海淳麦生物供应的对照品（标准品），货号AB0985-0010，标称纯度98%(HPLC)，规格10mg。在成分归属研究领域，黄酮类天然产物结构类型丰富、异构体多样，母核骨架稳定、易于色谱分离是其显著特征。本产品可作为分析检测中的量值参照，适用于黄酮类成分的色谱行为比较与分离条件优化、植物样品中黄酮组分的定性筛查等场景，适合药品与保健食品质量控制实验室使用。
二、核心参数
| 产品名称 | 鸢尾甲苷B（标准品） |
| 英文名称 | Iristectorin B |
| 产品货号 | AB0985-0010 |
| 品牌 | 上海淳麦生物 |
| 产品规格 | 10mg |
| 纯度等级 | 98%(HPLC) |
| 化合物类别 | 黄酮类(Flavonoids) |
| 保存条件 | 以产品标签及随附 COA 标注为准 |
| 保质期 | 以产品标签及随附 COA 标注为准 |
三、适用范围与应用场景
- 黄酮类成分的色谱行为比较与分离条件优化
- 植物样品中黄酮组分的定性筛查
- 液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析方法建立与确证
- 不同批次样品间的成分比对与一致性评价
- 中药材及植物提取物的定性鉴别与薄层色谱（TLC）分析
四、产品特性与组分说明
在成分归属研究领域，黄酮类天然产物结构类型丰富、异构体多样，母核骨架稳定、易于色谱分离是其显著特征。鸢尾甲苷B（标准品）为单一成分的对照物质，来源清晰、结构明确，批次随附 COA 列明检测方法与结果，可作为定性、定量分析的参照依据。
苷类成分由苷元与糖基结合而成，在提取与处理过程中需关注其稳定性。
本批次对照品的植物来源为射干，原料经鉴定后制备，来源信息在随附资料中标注。
本品的含量测定采用高效液相色谱法（HPLC），方法成熟、分离度好，适用于常规定量分析。
五、使用方法与配制建议
- 称量建议在干燥环境中快速完成，使用经校准的分析天平，减少吸湿带来的偏差。
- 如采用10mg规格进行方法开发，建议先以少量样品摸索色谱条件。
- 固体对照品启用前请平衡至室温后开封，避免因温差导致瓶内吸潮结露。
- 本品为10mg包装，称量时请使用合适的称量舟或称量纸，减少转移损失。
小规格包装便于灵活安排实验，若检测频次较高可考虑备用多支。
六、保存与运输
- 考虑到本品为小规格的固体对照品，建议按标签条件存放并注意防潮。
- 本品经物流配送，运输条件以订单约定为准；签收后请尽快转入规定保存环境。
- 小规格包装建议在较短时间内使用完毕，以保持样品状态。
- 对照品应避免与试剂类挥发物同柜存放。
- 已配制溶液不建议长期存放，请按实验需求现配现用或分装保存。
七、质量文件
本批次鸢尾甲苷B（标准品）的检测报告随 COA 提供，含量测定采用高效液相色谱法，结果为98%；SDS 与检测方法资料可向上海淳麦生物索取。
证书信息与产品标签批号一致，便于批次追溯。
技术资料中会说明取样与保存环节的操作要点。
八、引用文献
黄酮类天然产物的检测与分析研究可参考公开文献资料，如需鸢尾甲苷B（标准品）的针对性文献线索，请联系上海淳麦生物技术支持获取。
在方法开发阶段，可结合公开资料与本品 COA 数据确定检测条件。
本品的检测记录与批检验数据可供质量追溯使用。
九、常见问题
Q：鸢尾甲苷B（标准品）适用于哪些检测场景？
A：本对照品适用于定性鉴别、含量测定及方法学考察等常规分析场景，具体适用性请结合实验方法确认。
Q：使用鸢尾甲苷B（标准品）时需要注意什么？
A：请按标签条件保存并避免吸潮与光照；取样后及时密封，具体操作建议见随附技术资料。
Q：鸢尾甲苷B（标准品）到货后发现包装破损怎么办？
A：请及时拍照留存并联系上海淳麦生物客服，我们将按售后流程协助处理。
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文献和实验不明确。 关键发现 成分分析：从LSXZ的2595种化合物中鉴定出35种典型成分，分别为朝藿定A、淫羊藿苷、宝藿苷I、2′-O-鼠李糖基淫羊藿次苷II、毛蕊异黄酮、淫羊藿次苷I、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷A、宝藿苷V；隐丹参酮、二氢丹参酮I、茯苓酸、黄芪甲苷I、柴胡皂苷B1、黄芪甲苷II、柴胡皂苷B2、黄芪甲苷VI、异黄芪甲苷I、猪苓酸C、柴胡皂苷A、苍术内酯III、苍术内酯I、去氢茯苓酸、丹参酮I、新隐丹参酮、环黄芪醇-6-O-β-D-葡萄糖苷；紫草酸、香豆素、咖啡酸、2-甲氧
于上佳的上样缓冲液中，可产生相等或预期强度的条带，并且不含有条带污点，无染色阴影。与此相反，分子量标准 #1 采用较老技术制造，并存在于次优组分的缓冲液中。 b. 样品和标准品准备 须计算上样到凝胶中的 DNA 量，以确保目的条带良好分离，并用于可视化和检测。虽然用荧光染料足以检测 1 - 100 ng/条带的 DNA，但最小可检测量取决于 所用染料(了解更多: 核酸染色特性）[2]。注意，样品或标准品的超载会造成条带污点并遮盖附近条带，从而导致条带分辨不清，特别是片段大小相似时(图 2A)。 图
的标准品稀释液对应的 Ct 值却比较大（图 2A），Ct 值和浓度是正相关，对应的扩增效率是-49.233%。我们知道，根据 qPCR 的原理，Ct 值和浓度是负相关，对应的扩增效率为正值（图 2B）。因此，我们推测在这个案例中，软件设置的标准品浓度和实际的浓度不一致。 图 2. 异常的标准曲线和正常的标准曲线 结合 Amplification Plot 扩增图谱中的曲线，我们发现标准品的实际加样顺序是低浓度到高浓度（浓度顺序: 1, 10, 100, 1000, 10000），而软件设置的加样
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