Thalidomide-NH-PEG2-COOH产品图

Thalidomide-NH-PEG2-COOH

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    • 英文名:

      Thalidomide-NH-PEG2-COOH

    • 保质期:

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 供应商:

      北京索莱宝科技有限公司

    • 保存条件:

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 规格:

      25mg/50mg

    规格:25mg产品价格:¥2440.00
    规格:50mg产品价格:¥3850.00
    CAS2412056-45-0
    英文名称Thalidomide-NH-PEG2-COOH
    分子式C20H23N3O8
    分子量433.41
    规格25mg ; 50mg
    溶解性Soluble in DMSO ≥12mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    运输条件冷冻运输
    靶点E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
    通路PROTAC
    背景说明据报道, Thalidomide-NH-PEG2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物, 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
    生物活性Thalidomide-NH-PEG2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker[1-2]。
    In VitroPROTAC 包含两个不同的配体,通过一个接头连接;一个是 E3 泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[2]。
    数据来源文献[1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.
    [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-1003.
    单位瓶
    表格1|*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|2.3073mL|11.5364mL|23.0728mL|$$|5mM|0.4615mL|2.3073mL|4.6146mL|$$|10mM|0.2307mL|1.1536mL|2.3073mL|

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