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- E10653h
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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Human/Mouse/Rat/Chickend等
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
- 规格：
96T
产品概述
人B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒/B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒含量。微孔板预包被抗人B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒捕获抗体，加入标准品或样本后，B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人细胞淋巴瘤因子样蛋白、B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2L2)ELISA试剂盒、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2(Bcl2、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验酶的ELISA试剂盒中使用的洗板液一般为含0.05% Tween20的中性PBS，Tween20为一种非离子去垢剂，既含亲水基团，也含疏水基团，其在洗涤中的作用机理是，借助其疏水基团与经疏水性相互作 用被动吸附于聚苯乙烯固相上蛋白的疏水基团形成疏水键，从而削弱蛋白与固相的吸附，同时在其亲水基团与液相中水分子的结合作用下，促使蛋白质脱离固相而进 入液相，这样就可达到去掉非特异吸附物的目的，但由于抗体或抗原的包被通常也是通过在碱性条件下与固相的疏水性相互作用而被动吸附于固相，因此要注意非离 子去垢剂的使用
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
β随着其他因子的影响，其表达水平也会发生相应的变化，一般客户很难察觉，因此这样的恶性造假行为使得消费者被动造假，后果极其严重，因此善意提醒客户警惕此类作假试剂盒！鉴别方法：Ⅰ. 利用干扰实验即可辨别ELISA试剂盒是否检测目的抗原，方法如下：（1）将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和试剂盒中的检测抗体配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液。（2）37℃孵育15分钟后，代替原试剂盒中的检测抗体。（3）后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物。（4）实验完毕后，检测其标准
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