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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor MafELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor Maf含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor MafELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor Maf/V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor Maf |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor MafELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor Maf含量。微孔板预包被抗人V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor Maf捕获抗体，加入标准品或样本后，V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor Maf与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor Maf-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物、V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)c-MAF; Proto-oncogene c-Maf; Transcription factor Maf、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验癌基因又叫转化基因（ transforming gene ）是人类或其他动物基因组中含有的一类基因，它们一旦激活便能导致正常细胞发生癌变。人和动物细胞中的癌基被称为细胞癌基因（ cellular oncogene,c-onc ），未活化的 c-onc 称为原癌基因（ proto-oncogene ）。病毒基因组中癌基因的同源顺序称为病毒癌基因（ virus oncogene,v-onc ）。 早在 1911 年就发现患白血病家禽的细胞提取物
61 H-ras-1来源的 正常人c-H-ras-1 人EJ膀胱癌症 人HS242乳癌 鼠Harvey病毒v-H-ras Gly GGC Val GTC Arg CGC Gly
，合成了一种叶酸-NIR荧光色素耦合体（NIR2-folate），用于与结缔组织炎症有关的活化巨噬细胞的成像实验。NIR荧光色素也用于成鼠肿瘤的体内成像实验，在此例中，对内皮细胞增生有高度特异性的血管内皮抑素（endostatin，一种血管生成内源抑制剂）被标记。另一个例子是膜联蛋白（Annexin V），科学家用花青素染料对它进行标记，以便摄制凋亡细胞中磷酰丝氨酸的影像。用活性探针对活动物造骨活动的荧光成像实验也取得成功，此探针是四磺酸庚次甲基吲哚花青素，它与结合了羟基磷灰石的配体帕米膦酸盐相耦合
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