大鼠肽聚糖识别蛋白（PGRP)）ELISA检测试剂盒

大鼠肽聚糖识别蛋白（PGRP)）ELISA检测试剂盒

产品信息
检测靶标：大鼠肽聚糖识别蛋白（PGRP)）ELISA检测试剂盒
检测方法：双抗体夹心 ELISA 法
规格选择：48T、96T
适用样本
大鼠血清、EDTA / 肝素抗凝血浆、细胞培养上清、组织匀浆、肺泡灌洗液、脑脊液、胸腹水等体液样本

试剂盒组分
预包被大鼠 PGRP 抗体可拆酶标板
PGRP 冻干标准品
样本稀释液
HRP 标记检测抗体工作液
20× 浓缩洗涤液
TMB 底物显色液 A、B
终止液（2M H₂SO₄）
封板膜、自封袋、说明书

实验原理
固相载体包被抗大鼠 PGRP 捕获抗体；样本 / 标准品中的 PGRP 与包被抗体结合；随后加入 HRP 标记检测抗体，形成捕获抗体 - PGRP - 酶标抗体免疫夹心复合物。洗涤去除未结合物质，加入 TMB 底物显色；HRP 催化底物生成蓝色产物，加入终止液转为黄色。OD₄₅₀吸光度与样本中 PGRP 浓度正相关，通过标准曲线计算样本蛋白浓度。

储存条件 & 有效期
试剂盒 2～8℃避光保存，有效期 6 个月

操作流程
试剂平衡至室温，稀释浓缩洗涤液；标准品梯度稀释
加标准品 / 待测样本 50 μL / 孔，37℃孵育 60 min
洗板 5 次，拍干
加入 HRP 检测抗体 100 μL / 孔，37℃孵育 60 min
洗板 5 次，拍干
TMB 底物混合液 100 μL，37℃避光显色 10～15 min
加入终止液 50 μL，5 min 内酶标仪读取 OD450
标准曲线拟合，计算样本浓度，乘以稀释倍数

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。