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- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围:
0.16-10 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 灵敏度:
0.058 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2600.0 |
| 英文名称 | Human TBP2(Thioredoxin Binding Protein 2) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | YE19610 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | TXNIP; HHCPA78; THIF; VDUP1; Thioredoxin Interacting Protein; Vitamin D3-Upregulated Protein 1; Upregulated By 1,25-Dihydroxyvitamin D-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型: | 组织匀浆、细胞裂解液和其他生物体液 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件: | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分: |
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| 操作步骤: |
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| 推荐标曲拟合信息: | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服: 优思博官方微信公众号: |
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文献和实验是抑制一个或者多个蛋白质与NC膜结合的共同作用的结果。如果NC膜上结合的蛋白量不足或者蛋白结合力不够强,就会出现相当多的问题,在检测结果的检测线上非常明显(。如果膜上结合的蛋白量太低,那么在结果中检测线显色较弱而且检测灵敏度降低。如果蛋白不能牢固的吸附于NC膜,那么在蛋白吸附于NC膜以前发生扩散,从而导致检测线较宽、显色较弱而不是鲜艳而清晰,使检测结果难以解释。在极端条件下,如果蛋白与NC膜的物理吸附作用太弱,流过的蛋白检测物和表面活性剂溶液可能将固着的蛋白从NC膜上洗掉,从而显示较宽或者根本不清
点为无特征的杂乱片断,利用此特征可以确定群体细胞的死亡,并可与坏死细胞区别。 (二)结果判断 正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状(LADDER)条带;坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。 三、酶联免疫吸附法(ELISA)核小体测定 凋亡细胞的DNA断裂使细胞质内出现核小体。核小体由组蛋白及其伴随的DNA片断组成,可由ELISA法检测。 (一)检测步骤 1、将凋亡细胞裂解后高速离心,其上清液中含有核小体; 2、在微定量板上吸附组蛋白体’
作用 三、AD蛋白标志物的检测 1、常规方法 用于鉴定 AD 蛋白标志物的常规方法主要包括酶联免疫吸附测定(ELISA)、免疫印迹(WB)和质谱法(MS)等,主要针对 Aβ 和 tau 蛋白的检测。 ① ELISA 相对来说操作最为简单,但是存在灵敏度低,易出现假阳性的缺点; ② WB 灵敏度相对较高,但设备昂贵,操作耗时; ③ MS 是三者中灵敏度最高的检测手段,但同样存在设备昂贵,操作耗时的问题。 2、生物传感器 通过结合常规方法,生物传感器可以在体内或体外环境中以高
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