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文献和实验,5min),弃上清液; ⑤ 用DMEM培养液将沉淀的细胞团制成细胞悬液; ⑥ 细胞计数,调整细胞密度; 3. 有血清培养:原代细胞和传代后的1—3代细胞用10%胎牛血清的DMEM培养液维持培养; ① 以5×10-5 个/ml的密度将细胞接种于培养瓶中。于37℃、5%CO2 培养箱内培养。每2—3d换液一次; ② 原代培养至成纤维细胞汇合成单层后,按常规方法传代; 4. 无血清培养:用DMF培养液支持已建立细胞系的包皮成纤维细胞的生长和增长; ① 取在含血清条件下已生长汇合
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