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文献和实验用于 PCR 扩增。但当扩增复杂模板时,需要适当调整所使用聚合酶的量。比如当抑制剂存在时,DNA 聚合酶的增加会提高 PCR 产物的产量。但过多的 DNA 聚合酶会引起非特异性扩增。 【引物】 引物的设计应考虑以下因素: 【dNTP】 dNTP 包含 dATP、dGTP、dCTP 和 dTTP,作为合成新 DNA 链的原料。通常情况下 4 种 dNTP 是等量加入反应体系中。只有当进行随机突变等特殊应用时,加入不同浓度的 dNTP 有助于突变的产生。一般情况下,PCR 反应中每种 dNTP 的推荐浓度
The polymerase chain reaction PCR[PCR: Polymerase chain reaction. A method for amplifying a DNA sequence in large amounts, using a heat-stable polymerase and suitable primers to direct the amplification of the desired region of DNA.] is a rapid
: If you have more than one PCR product, you may wish to gel-purify your fragment using the S.N.A.P.™ MiniPrep Kit. After purification,add Taq polymerase buffer, dATP, and 0.5 unit of Taq polymerase, and incubate 10-15 minutes at 72℃. Proceed directly to thecloning reaction
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