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- 2026年07月14日
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❏ 产品描述
品名：DSPE-PEG(2000)-Cyclo(RGDyK)
SKU：EK20146910
化学式：(C2H4O)nC75H128N13O18P
外观：see COA
纯度：see COA
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文献和实验MPEG2000-DSPE是具有一定引湿性的白色粉末状固体，在低级醇、酮、及氯仿中易溶，水中溶解度约（3-4）g/100 ml。 MPEG2000-DSPE分子中聚乙二醇部分分子量约2000，适用于长循环脂质体的制备，使脂质体经静脉注射后不会马上被MPS丰富的组织捕获，从而在血液中循环时间延长，进而增加进入病理组织中的机会。阿霉素脂质体DOXIL中MPEG2000-DSPE的用量占总脂质的20%，与普通阿霉素脂质体Mycoet相比，动力学差异明显。脂质体阿霉素的血浆半衰
5) 用4ml Buffer A重悬细胞，分成0.2ml 等份分装至1.5ml离心管中，加11ulDMSO于各管中，混合，并在液氮中快速冷冻细胞。 6) 存于-70度。 2. 转化： 1) 在 2) 在37 度水浴中孵育各管5min，其间混匀1-2 次。 3) 取出各管，加入1.5ml Buffer B，完全混匀。 4) 在30 度水浴中孵育1 小时。 5) 室温，2000g 离心样品10
mRNA 疫苗为何必须使用 LNP？四类核心脂质各自起什么作用？
修饰策略[1]。 『聚乙二醇化脂质：调控血清蛋白吸附与组织靶向』 PEG 表面修饰是优化 LNP 稳定性、组织穿透性与靶向性的经典策略，PEG 两亲性结构可衔接 LNP 疏水核心与体内亲水生理环境，精准调控 LNP 的体内清除速率、循环半衰期与储存稳定性。 同等修饰密度下，PEG 链越长，LNP 与血液血清组分的非特异性相互作用越弱，但会抑制 LNP 与内体膜的融合，阻碍药物释放。目前 LNP 制备常用 DMG-PEG2000、DSPE-PEG2000、14:0 PE-PEG2000 三类
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