- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 1.5625ng/mL-100ng/mL
- 0.78125ng/mL
- A103242
- 国产
- 2026年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.78125ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
1.5625ng/mL-100ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗人FNTa单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的FNTa结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与FNTa含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:人法尼基转移酶α(FNTa)ELISA试剂盒
英文名称:Human FNTa ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：1.56ng/mL-100ng/mL
灵敏度：0.78ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合人法尼基转移酶α(FNTa)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的FNTa会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别FNTa的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-FNTa-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中FNTa浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 100.00 | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.740 | 1.557 | 0.817 | 0.498 | 0.289 | 0.166 | 0.092 | 0.055 |
| 校正OD值 | 2.685 | 1.502 | 0.763 | 0.443 | 0.234 | 0.111 | 0.037 | 0.000 |
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
公司正在出售的产品:
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| 人骨髓造血干细胞 | 兔B7-H1/PD-L1elisa试剂盒 |
| 人表皮角质形成细胞 | 人多功能蛋白聚糖(VS)ELISA试剂盒 |
| 小鼠全骨髓细胞 | 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)ELISA试剂盒 |
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| 小鼠少突胶质细胞 | 人钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒人法尼基转移酶α(FNTa)ELISA试剂盒 |
| 兔胶质瘤组织源细胞 | 人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒 |
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| 兔气管软骨细胞 | 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒 |
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文献和实验基团较长，该锚可将蛋白永久锚定在膜上。然而，这种定位可以通过破坏蛋白和锚之间连接的硫酯酶类逆转；因此，S-棕榈酰化被用作打开/关闭开关来调节膜定位。其他类型的脂质化，如肉豆蔻酰化或法尼基化（farnesylation），通常用于强化。S-棕榈酰化蛋白质也选择性地集中在脂筏上。④、S-prenylation（S-异戊烯化）通过法尼基转移酶 (FT) 或香叶基香叶基转移酶（GGT I 和 II）共价添加法尼基 (C15) 或香叶基香叶基 (C20) 基团至 C 末端 5 个氨基酸内的特定半胱氨酸残基
通过测定脂肪酸β氧化过程中的中间产物和关键酶，可以进一步探究机体内脂肪酸β氧化在能量产生、代谢调节、维持脂质平衡以及相关疾病调节机制等方面的作用。推荐使用索莱宝生化试剂盒：BC0645肉毒碱棕榈酰转移酶（CPI-Ⅰ）活性检测试剂盒、BC0670/BC0675游离肉碱/总肉碱含量检测试剂盒、BC0760/BC0765脂酰辅酶A合成酶（ACS）活性检测试剂盒、BC0775短链酰基辅酶A脱氢酶（SACD）活性检测试剂盒、BC0785中链酰基辅酶A脱氢酶（MACD）活性检测试剂盒、BC0795长链酰基
与一些内源性的物质（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应，常常使其转化为无活性的代谢物，且极性增加，以便药物排出体外。 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）（见图1）。 图1 葡萄糖醛酸结合反应 葡糖醛酸基转移酶（UGT）催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷5’-二
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