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- Abclonal
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- 2026年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1000 μL
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文献和实验抑制研究。（如果克隆到载体后就可以了）三、siRNA的转染将siRNA、siRNA表达载体或SECs导入哺乳动物细胞中是诱导RNAI发生的关键。有许多转染试剂可供选用，最常用的是脂质体转染试剂。某些情况下电穿孔法亦可用，但易导致较高的细胞毒性反应。对于同一细胞系，使用不同的转染试剂或方法，其效率往往会有所不同；而对于不同的细胞系，使用同一种转染试剂或方法，效果亦会不同。因此在实验过程中，有必要尝试多种试剂或方法来确定最优条件。转染效率可通过测定细胞的密度，转染的时间和siRNA与转染试剂的比例
哺乳动物细胞中分析RNAi反应 ·快速的结果－立刻产生RNAi数据·有效阻断－酶切的siRNA序列库（d-siRNA）可能包含大量高效的双链siRNA·节省时间－不需要设计和预先确定最佳的靶定序列·成本低廉－一个试剂盒可以进行数百次实验 Lipofectamine™ 2000 最广泛被使用的哺乳动物细胞siRNA转染试剂 ·已证明的转染－提供成功的基因
BLOCK-iT Fluorescent Oligo as RNAi Transfection Control
-iT™ Fluorescent Oligo for Cationic Lipid-Mediated Transfection You may use the BLOCK-iT™ Fluorescent Oligo (20 µM or 1 mM stock) with any cationic lipid-based transfection reagent suitable for delivery of Stealth™ RNAi, siRNA, or Dicer-generated siRNA
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