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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
研卉生物
- 保存条件:
低温
- 库存:
大量
- 英文名:
ECL免疫印迹底物
- 规格:
250ml
Thermo Scientific ECL底物和GE Healthcare ECL底物信号强度的比较。HeLa细胞裂解液经SDS-PAGE电泳分离后,转移至硝化纤维素膜上,并进行β-actin检测。信号经Kodak 1D Imaging Station进行分析。Error bars代表相对强度单位中±20%的差别。
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产品货号
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产品名称
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包装
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价格¥
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32106
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ECL免疫印迹底物
足够用于4000cm2膜的底物
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500ml 试剂盒
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2287
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32209
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ECL免疫印迹底物
足够用于2000cm2膜的底物
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250ml试剂盒
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1635
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32109
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ECL免疫印迹底物
足够用于400cm2膜的底物
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50ml试剂盒
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665
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文献和实验反应迅速,在1~5s内即可完成;具有背景低、信比高的优点,其检测极限可达5×10-9mol,发光量与AE浓度呈良好的线性反应,是一类的标记物。 3.电化学发光(electrochemiluminescence,ECL)反应在电极表面进行。发光底物为三联吡啶钌[Ru(bpy) 3 2+],另一反应物为三丙胺(TPA)。在阳电极表面,以上两化学物质可同时失去电子发生氧化反应。二价的Ru(bpy) 3 2+ 被氧化成三价Ru(bpy) 3
【原创】暗室实验(化学发光底物检测方法)及Western Blot实验优化方法
的斑点印迹的操作方法。 注:所有的抗体稀释度假定起始浓度为1 mg/mL。 1. 用TBS 和PBS 稀释的蛋白样品,好的稀释方法是由样品中的抗原稀释浓度决定的,但是由于抗原的浓度是未 知的, 所以有必要进行宽范围的稀释度的检测。SuperSignal West Pic 化学发光底物的检测灵敏度可达皮g 水平,所以样品的稀释范围可以从微克水平到皮克水平。如果要使用过多的抗原,结果会出现以下情况:非特异性条带、模糊条带和信号降低。 2. 准备转印膜。所需膜的数量依赖于被屏蔽的一抗和/或二抗
Ecl 显色原理:鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物,也可用作过氧化物酶的底物。在Ecl底物中,含有H2O2和鲁米诺,在HRP(辣根过氧化物酶)的作用下,发出荧光来。 试验步骤: 1)将两种显色底物1:1等体积混合(一般各1ml/membrane)。 2)将混合物覆盖在膜表面,1-2分钟,摇晃使均匀。 3)用保鲜膜把膜包起来,放入夹板中。 4)在暗室中将X光片,覆盖在膜的上面,夹好夹子,曝光1min。 5)显影、定影。 6)根据结果调整曝光时间和曝光区域,得到
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