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文献和实验流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时,如何进行流式凋亡分析?
随着生物研究进入基因时代,转染技术的应用越来越广泛。在此过程中,通常会引入 GFP(绿色荧光蛋白)标签,去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中,我们曾多次提到过流式配色问题。今天,就来带大家看看,带有 GFP 标签的细胞,在流式凋亡检测中,应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时,需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510,通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此,我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒,如 AF488
:敏感度高,适合于检测少量样本,小部分凋亡细胞。如临床活组织检测。 Fasta921 zhaohu552211 wrote:感谢大家!我现在做的是大鼠的肝脏组织,不是细胞,在这种情况下我可以做AnnexV嘛?我知道AnnexV可以做细胞的,如果可以做组织的话,我定那家的试剂盒,具体要注意什么? 听说这个电泳很难掌握条件!再次感谢大家! 兄弟,貌似做AnnexinV国产很多不能做组织,呵呵!我没做过组织,没经验,提供点资料看看!美国ADL Annexin V-FITC & PI凋亡检测试剂盒
于该检测试剂盒对目标修饰的特异性) 测定广泛物种(包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌)的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程,该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物: 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
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