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- Thermo*Gibco
- 26050088
- 2026年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 规格：
500mL/瓶
马血清，热灭活，新西兰来源
产品货号（型号）：26050088
产品规格：500mL/瓶
核心优势：
- 源自新西兰优质马源，严格筛选健康马匹，无特定病原体（SPF级）保障；
- 经56℃、30分钟热灭活处理，有效消除补体活性及潜在酶活性，适用于对补体敏感的细胞培养（如杂交瘤、原代神经元等）；
- Gibco品牌质控严格：每批均通过无菌检测、支原体检测、内毒素检测（≤1 EU/mL）、pH值、渗透压、血红蛋白含量及促细胞生长性能验证；
- 批次间一致性高，支持大规模实验重复性与CGT工艺稳健性要求；
- 即用型液体，无需额外过滤或稀释，兼容多种基础培养基（如DMEM、RPMI-1640）。
FAQ：
- Q：该马血清是否含酚红？
A：不含酚红；Gibco标准马血清为无酚红配方，避免干扰pH指示或荧光检测实验。 - Q：热灭活是否会显著降低生长因子活性？
A：部分热敏性因子（如bFGF、TGF-β）可能有轻微损失，但经验证仍满足绝大多数马源依赖型细胞（如CHO-K1、BHK-21、杂交瘤）增殖需求；建议关键应用前做小试验证。 - Q：能否用于无血清培养基的制备或作为添加剂替代FBS？
A：可作为特定细胞系（如某些昆虫细胞、马源肿瘤细胞）的补充成分，但不推荐直接替代FBS用于常规哺乳动物细胞；需依据文献或预实验优化浓度（通常5--20% v/v）。 - Q：储存条件与稳定性如何？
A：建议-20℃避光保存；首次融化后分装于-20℃，避免反复冻融；融化后4℃短期保存不超过2周；请以实物标签为准。 - Q：是否提供COA（分析证书）与TSE/BSE声明？
A：是。Thermo Fisher提供完整批次COA，含内毒素、支原体、无菌、病毒检测结果，并附TSE/BSE风险声明（新西兰为OIE认可的BSE风险可忽略国家）。
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文献和实验：(1)我买的是杭州四季青的新生牛血清，要灭活吗？有些说法是需要，有些说直接解冻后就可以加入到培养基中；我配制胰蛋白酶液，用的是D-PBS，有关系吗？答：关于血清的热灭活，是很多人感兴趣也存在一定争议的话题。大多数实验室将血清的热灭活还是作为常规来执行，因为有两个作用，第一是灭活补体，第二是灭活血清中可能存在的支原体。但是实验者并没有考虑热处理对血清中的生长因子、氨基酸等成分带来的负面影响。我在实验室处理血清的时候，有一次水浴箱在灭活过程中出现故障，温度升高到80℃，血清变成了凝胶状，我重新处理了另外一份
% 马血清和 2.5% 胎牛血清 23. 为什么要热灭活血清？ 加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。 24. L－谷氨酰胺在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？ L－谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L－谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L－
BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠）， 10% 马血清（热灭活）。传代： 吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：2 到 1：4 为宜，传代期间培养液 2 - 3 天
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