- ￥108 - 1744
- TargetMol
- T6217
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
244240-24-2
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥108.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥237.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥233.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥322.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥655.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1104.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1744.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | (Z)-LFM-A13 |
| 描述 | (Z)-LFM-A13IC50=2.5 μM）, a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR, and IRK. |
| 体外活性 | In BTK+ B-lineage leukemic cells, (Z)-LFM-A13 enhances their sensitivity to ceramide- or vincristine-induced apoptosis. [1] In BCL-1 cells, NALM-6 cells, or normal BALB/c splenocytes, LFM-13 inhibits the enzymatic activity of BTK in BCL-1 cells without affecting the BTK protein expression levels [2] In human neutrophils, LFM-A13 decreases the tyrosine phosphorylation induced by fMet-Leu-Phe and inhibits the production of superoxide anions and the stimulation of adhesion, chemotaxis, and phospholipase D activity. [3] |
| 体内活性 | In BALB/c mice bearing BCL-1 leukemia, combination of (Z)-LFM-A13 (50 mg/kg/day i.p.) and the standard triple-drug VPL prolongs the median survival time. [2] In primary myeloma-bearing SCID-rab mice, LFM-A13 inhibits osteoclast activity, prevents myeloma-induced bone resorption and suppresss myeloma growth. [4] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 2.5 mg/mL (6.94 mM), Sonication is recommended. DMSO : 67 mg/mL (186.11 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) |
| 关键字 | Polo-like Kinase (PLK) | PLK | LFM-A-13 | LFM-A13 | LFMA13 | LFM A13 | Janus kinase | JAK | Inhibitor | inhibit | BTK | Bruton tyrosine kinase |
| 相关产品 | JAK-IN-10 | Tofacitinib Citrate | Pyridoxine | Ruxolitinib | Raspberry ketone glucoside | Lentinan | Resveratrol | Atinvicitinib | 2,4,5-Trimethoxybenzoic acid | Ibrutinib | Delgocitinib | Remibrutinib |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | Highly Selective Inhibitor Library | Stem Cell Differentiation Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
亦称Z带（ Z-band）、 Z板（ Z-disc）、 Z线（ Z-line）。指横纹肌 I带中央部所见到的膜状构造。 Z膜将肌原纤维按横向隔开，从一个 Z膜到邻近的 Z膜成为一个形态单位，称为肌（原纤维）节。 I微丝在 Z膜处截开，分别和 4条棒状 Z微丝相连。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
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