- ￥172 - 3416
- TargetMol
- T3312
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1442684-77-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥392.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥172.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥364.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥529.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥928.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1488.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2360.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥3416.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | AM-2394 |
| 描述 | AM-2394 is an effective and specific Glucokinase agonist (GKA, EC50: 60 nM), which catalyzes the phosphorylation of glucose to glucose-6-phosphate. AM-2394(AM2394) increases the affinity of GK for glucose by approximately 10-fold, exhibits moderate clearance and good oral bioavailability in multiple animal models, and lowers glucose excursion following an oral glucose tolerance test in an ob/ob mouse model of diabetes. |
| 激酶实验 | Kinase screen: Briefly, all assays (25.5 μl at 21°C for 30 min) are performed using a Biomek 2000 Laboratory Automation Workstation in a 96-well format. Reactions contains 5–20 mU purified kinase along with substrate peptide or protein and are initiated by the addition of 10 mM MgAcetate and 5, 20, or 50 μM ATP ([γ-33P]-ATP, 800 cpm/pmol). |
| 体内活性 | AM-2394是一种结构独特的葡萄糖激酶激活剂，在ob/ob小鼠进行口服葡萄糖耐量测试（OGTT）时，以3 mg/kg的剂量显著降低血浆葡萄糖水平。AM-2394使葡萄糖激酶（GK）对葡萄糖的亲和力提高了大约10倍，并在多种动物模型中表现出适中的清除率和良好的口服生物利用度，降低了ob/ob小鼠糖尿病模型在口服葡萄糖耐量测试后的葡萄糖波动。AM-2394在跨物种血浆清除率、分布体积和口服生物利用度方面展现出良好到适中的效果，允许在动物模型中进一步评估[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (118.07 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.72 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | Hexokinase IV | Hexokinase D | glucokinase | AM-2394 | AM 2394 |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Metabolism Compound Library | Kinase Inhibitor Library | NO PAINS Compound Library | Glycometabolism Compound Library | Glycolysis Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library | Post-Translational Modification Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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