- ￥102 - 1064
- TargetMol
- T1097
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
79794-75-5
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1g/5g/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥130.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥444.0 |
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥1064.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥102.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥146.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥325.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Loratadine |
| 描述 | Loratadine (SCH 29851) is a second-generation histamine H1 receptor antagonist used in the treatment of allergic rhinitis and urticaria. Unlike most classical antihistamines (HISTAMINE H1 ANTAGONISTS) it lacks central nervous system depressing effects such as drowsiness. |
| 体内活性 | Loratadine在转染了hKv1.5通道基因的人Ltk-细胞中,在浓度高于治疗性血浆水平时以浓度、电压、时间和使用依赖性的方式阻断Kv1.5通道。Loratadine在主支气管或转化呼吸道上皮细胞中,抑制鼻病毒诱导的ICAM-1的上调。Loratadine被确定为B(0)AT 2的选择性抑制剂,IC50为4 μM,对SLC6家族的几个其它成员低活性或无活性。在人FcεRI+细胞中Der p1抗原或抗FcεRI攻击之前预温育时,Loratadine浓度依赖性地抑制组蛋白和LTC4的释放。Loratadine在人脐静脉内皮细胞,明显抑制组胺诱导的IL-6和IL-8的分泌,其活性代谢物作用更强。Loratadine也以剂量依赖的方式抑制鼻病毒感染诱导的ICAM-1的mRNA,并且它们完全抑制鼻病毒诱导的ICAM-1启动子的活化。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2.5 mg/mL (6.53 mM), Suspension. Ethanol : 77 mg/mL (201.11 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : < 2.5 mg/mL (6.53 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. DMSO : 25 mg/mL (65.29 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | SCH-29851 | SCH29851 | Loratadine | Inhibitor | inhibit | InfluenzaVirus | Influenza Virus | HistamineReceptor | Histamine Receptor | B(0)AT2 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Failed Clinical Trials Compound Library | FDA-Approved Drug Library | Anti-Viral Compound Library | GPCR Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Pain-Related Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
抗体，荧光标记二抗，乙醇丙酮混合液（1：1）二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊5、玻璃滴管6、15ml离心管7、200目网筛三、实验流程取材↓取皮片，削成厚度为0.5mm的皮片↓皮片浸泡在75%酒精中消毒↓1 × PBS （pH 7.4 ）清洗皮片两遍↓皮片剪成（3-5）mm×（10-15）mm大小↓置于消化液中4℃消化过夜↓剥去表皮，并刮去真皮下的其他组织↓将组织块剪成1mm3 左右↓加入消化液，37℃消化至消化液浑浊↓停止消化，悬液过200目网筛↓收集细胞悬液，800
的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻，在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel，旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固，使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞汇合度约为 75-85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入1ml Dispase（1mg/ml），并将培养
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