- ￥396 - 5104
- TargetMol
- T77633
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
690693-02-8
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥396.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥655.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥888.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1304.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2072.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2808.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3784.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥5104.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | G43 |
| 描述 | G43 is a potent and selective glucosyltransferase inhibitor that inhibits GtfB and GtfC with Kd values of 3.7 μM and 46.9 nM, respectively.G43 exhibits in vitro and in vivo anti-Streptococcus mutans activity and can be used for caries studies. |
| 体外活性 | G43（16小时）以12.5μM的浓度抑制了85%的变形链球菌生物膜。[1] 在25μM浓度及24小时处理下，G43降低了葡萄糖基转移酶（Gtfs）产生的葡聚糖，并持续抑制GtfB和GtfC的活性，两种酶的抑制率均为80%。[1] 同样条件下，G43对UA159变异链球菌中gtfs（gtfB、gtfC和gtfD）的表达无显著影响。[1] 当浓度提高到50μM并处理24至48小时时，G43通过减少野生型变形链球菌水不溶性外多糖的产生，从而减少生物膜的形成。[2] |
| 体内活性 | G43（100 µM；每日两次局部给药，为期4周；实验对象为感染S. mutans UA159的大鼠）能减少Streptococcus mutans的致病性，但在研究期间体重并未减轻。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 45 mg/mL (131.83 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | glucosylceramide synthase | G43 | Bacterial |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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