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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
853625-60-2
- 规格:
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥254.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥570.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥552.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥984.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥1896.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥2824.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥3976.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SecinH3 |
| 描述 | SecinH3 is selective cytohesin inhibitor. |
| 细胞实验 | 3×103 cells per 96 well are seeded into a clear, flat bottom 96 well plate (TPP). After 24 h the cells are treated with the indicated concentrations of the inhibitors or solvent (final DMSO concentration 0.4%) in RPMI containing 50 ng/mL EGF or IGF-1, respectively. Medium is changed daily for 3 days and cell proliferation is analyzed with a MTT assas as described in the manufacturer's protocol using a Varioscan microplate reader. All assays are performed at least in triplicates. (Only for Reference) |
| 激酶实验 | Aptamer displacement screen: A library of small molecules screened in duplicate from Comgenex (10000 molecules) in 386 well plates by fluorescence polarization at an excitation wavelength of 485 nm using read-out at 520 nm in a reaction volume of 50 μL at 37° C. The screening buffer is PBS, pH 7.5, 3 mM MgCl2, 100 nM fluorecein-labelled M69 aptamer, 1 μM cytohesin-1 Sec7 at 100 μM compound concentrations. |
| 体外活性 | 在HepG2细胞中,SecinH3抑制胰岛素信号传导及其相关基因的表达。[1] SecinH3还显著抑制前脂肪细胞3T3-L1的迁移。[2] 在A549细胞中,SecinH3通过间接减弱EGFR激活,降低细胞增殖,并且与gefitinib联用时产生协同抗增殖效应。[3] |
| 体内活性 | 在小鼠体内,SecinH3提升糖异生基因的表达,降低肝脏中的糖酵解、脂肪酸及酮体代谢基因的表达,减少肝脏糖原储存,并提高血浆胰岛素水平。[1] 对携带H460异种移植瘤的小鼠而言,SecinH3通过其抗增殖和促凋亡效应显著地延缓肿瘤生长。[3] |
| 存储条件 | Store under nitrogen Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | Ethanol : 4.61 mg/mL (10.01 mM), Heating is recommended. 10% DMSO+90% Corn Oil : 3.3 mg/mL (7.17 mM), Sonication is recommended. DMSO : 46.1 mg/mL (100.11 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | SecinH-3 | SecinH3 | SecinH 3 | Inhibitor | inhibit | Apoptosis |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Oxidation-Reduction Compound Library | Apoptosis Compound Library | Anti-Aging Compound Library | NO PAINS Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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