- ￥628 - 6616
- TargetMol
- T64167
- 2026年07月07日
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![化合物 6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-【1314134-92-3】](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0707/544/8881035153442344702.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1227948-82-4
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥628.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2184.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3296.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4704.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6616.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Ifebemtinib |
| 描述 | Ifebemtinib (BI-853520) is a small-molecule inhibitor, a highly potent FAK inhibitor (IC50=1 nM) with oral efficacy and antiproliferative activity, used in tumor research including breast cancer and ovarian cancer. It exhibits significant antiproliferative activity. |
| 体外活性 | 方法：用Ifebemtinib处理癌细胞，设置不同浓度和时间点，检测细胞生长、增殖、侵袭及FAK磷酸化水平。 结果：仅在3D培养中抑制增殖和侵袭（0-30 μM，4-6天）[1]；抑制Y397-FAK自身磷酸化（0-10 μM，24 h）[1]；0.1 μM处理96 h可快速有效抑制FAK[1] ；Ifebemtinib呈浓度依赖性地抑制癌细胞生长（0-3 μM，2 h）[2]。 |
| 体内活性 | 方法：采用携带三种不同细胞系肿瘤的模型小鼠，通过口服管饲给予Ifebemtinib (50 mg/kg；每日一次；连续0-8周)，观察其对原发性肿瘤生长的抑制作用。 结果：Ifebemtinib治疗显著抑制了所有三种细胞系的原发性肿瘤生长。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 3.3 mg/mL (5.61 mM), Sonication is recommended. DMSO : 71.4 mg/mL (121.32 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | FAK |
| 相关产品 | FAK-IN-14 | Y15 | Roslin 2 bromide | Ifebemtinib FA | (R)-Fangchinoline | PND-1186 | FAK-IN-10 | Creosol | OXA-11 | FAK-IN-15 | Chloropyramine hydrochloride | APG-2449 |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Kinase Inhibitor Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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