- ￥8480 - 14000
- TargetMol
- T60984
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1640282-30-9
- 规格：
25mg/50mg/100mg
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥8480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥11040.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥14000.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | TH588 hydrochloride |
| 描述 | TH588 hydrochloride is first-in-class inhibitor of nudix hydrolase family that selectively and effectively bind and inhibit the MTH1 with IC50 value of 5 nM. |
| 体外活性 | TH588 (2-10μM; 7-10 days) selectively and effectively kills U2OS, HeLa, MDA-MB-231, MCF-7, SW480, and SW620 cells with IC 50 s of 1.38, 0.83, 1.03, 1.08, 1.72, 0.8 μM [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: U2OS, HeLa, MDA-MB-231, MCF-7, SW480, SW620, VH10, HDFn cells Concentration: 2, 4, 6, 8, 10 μM Incubation Time: 7–10 days Result: Selectively and effectively killed U2OS, HeLa, MDA-MB-231, MCF-7, SW480, and SW620 cells with IC 50 s of 1.38, 0.83, 1.03, 1.08, 1.72, 0.8 μM, respectively, but was less toxic to several primary or immortalized cells. |
| 体内活性 | TH588 (30 mg/kg; s.c.; once daily for 35 days) reduces tumour growth in SW480 xenograft cancer model [1]. Animal Model: 5-6 weeks female SCID mice (SW480 xenograft cancer model) [1] Dosage: 30 mg/kg Administration: Subcutaneous injection (s.c.); once daily for 35 days Result: Reduced tumour growth in SW480 xenograft cancer model. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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文献和实验Acids Glycine 75 50 0.667 L-Alanine 89 25 0.281 L-Arginine 211 105 0.498 L-Asparagine-H2O 150 50 0.333 L-Aspartic acid 133 30 0.226 L-Cysteine hydrochloride-H2O 176 100 0.568 L-Cystine 2HCl 313 31 0.0990 L-
1. 前目 叶绿体是绿色植物组织中一种重要的器官，其主要功能是执行光合作用。除此之外 ，许多重要的化合物也在叶绿体内合成，如植物激素、脂肪酸和油脂、氨基酸、维生素、嘌呤、嘧啶核酸、四吡咯类化合物及类异戊二烯等。叶绿体也是植物细胞内同化氮和硫的场所 [1] 。其内包含有大量的蛋白质结合伴侣、定位元件、辅因子伴侣、组装元件、肽酶及蛋白酶等，对于蛋白质生物合成和胞内平衡具有重要作用。叶绿体内的蛋白质种类多样，包括与质体 DNA 及 mRNA 结合的蛋白质，这些蛋白质对叶绿体内基因的表达具有重要
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，还作为药物评价模型，用于判断候选药物是否能够改善疾病相关指标。 结语 本研究以 Leigh 综合征脑类器官的单细胞转录组数据为基础，建立深度学习药物筛选框架，并结合 SHY1 缺失酵母模型筛选，在两条独立路径中共同锁定唑类化合物。 人源神经细胞和中脑类器官验证显示，talarozole 和 sertaconazole 可改善 Leigh 相关神经形态发生，降低中脑类器官乳酸释放，并部分改善异常生长和代谢应激反应。 其中talarozole 在 TH 阳性
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