穆拉叶碱 A【4532-33-6】产品图
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穆拉叶碱 A【4532-33-6】

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  • ¥111 - 470
  • TargetMol
  • T124835
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      4532-33-6

    • 规格

      1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥233.0
    规格:5mg产品价格:¥111.0
    规格:10mg产品价格:¥143.0
    规格:25mg产品价格:¥213.0
    规格:50mg产品价格:¥330.0
    规格:100mg产品价格:¥470.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Murrayafoline A
    描述 Murrayafoline A is a natural carbazole alkaloid found primarily in plants of the genera Murraya and Glycosmis. Murrayafoline A directly targets Specific Protein 1 (Sp1), thereby inhibiting the NF-κB and MAPK signaling pathways. Murrayafoline A attenuates the Wnt/β-catenin pathway by promoting the degradation of intracellular β-catenin. Murrayafoline A induces G0/G1 phase arrest in platelet-derived growth factor (PDGF)-stimulated vascular smooth muscle cells. Murrayafoline A enhances contractility and L-type calcium currents in rat ventricular myocytes by activating protein kinase C. Murrayafoline A inhibits LPS-induced neuroinflammation in vivo. Murrayafoline A can be used in research on inflammation, vascular complications, and colorectal cancer.
    体外活性 方法:BV-2细胞加入Murrayafoline A (20 μM) 与 LPS(1 μg/mL),共处理24 h,ELISA检测细胞上清TNF-α、IL-6水平,qPCR检测IL-1β、iNOS mRNA表达水平。 结果:Murrayafoline A显著抑制LPS诱导的TNF-α、IL-6释放,Murrayafoline A 显著抑制LPS诱导的IL-1β、iNOS mRNA上调。[1] 方法:大鼠主动脉VSMC加入Murrayafoline A (1, 3, 5 μM)预处理24 h,然后加入PDGF-BB(50 ng/mL) 处理24 h,PI染色,流式细胞术(FACSCalibur),ModFit LT分析检测细胞周期,免疫印迹检测cyclin D1、cyclin E、CDK2、CDK4 和 PCNA 的表达。 结果:Murrayafoline A显著抑制 PDGF-BB 刺激的血管平滑肌细胞增殖、DNA 合成,并诱导 G0/G1 期阻滞,且同时抑制cyclin D1、cyclin E、CDK2、CDK4 和 PCNA 的表达。[2] 方法:HEK293报告细胞(TOPFlash)加入Murrayafoline A (2.5, 5, 10, 20 μM) 与 Wnt3a-CM 共处理15 小时,Western blot胞浆β-catenin蛋白水平,半定量RT-PCR检测β-catenin mRNA表达。 结果:Murrayafoline A 浓度依赖性降低Wnt3a-CM诱导升高的胞浆β-catenin水平但对β-catenin mRNA水平无影响。[3] 方法:大鼠心室肌细胞加入Murrayafoline A (25 μM),穿孔膜片钳连续记录电位变化。 结果:Murrayafoline A 增加大鼠心室肌细胞的细胞缩短,增强 L 型 Ca2+ 电流,促进 PKC 磷酸化。[4] 方法:人肝癌细胞HepG2加入Murrayafoline A (0.01–40 μg/mL),处理24, 48, 72, 96 h,MTT法检测细胞活力。 结果:Murrayafoline A 有效杀伤肝癌细胞,IC₅₀≈7 μM。[5]
    体内活性 方法:为研究Murrayafoline A 对LPS诱导的神经元损伤作用,选用BALB/c小鼠腹腔注射 Murrayafoline A (25 mg/kg),每日1次,连续3天,末次给药2 h后腹腔注射LPS (5 mg/kg),6 h后处死。 结果:Murrayafoline A 抑制LPS诱导的小胶质细胞活化,增加Nissl小体数量,减轻LPS诱导的神经元损伤。[1]
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 80.00 mg/mL (378.68 mM), Sonication is recommended.
    H2O : 0.08 mg/mL (0.38 mM), Sonication is recommended.
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