- ￥1840 - 16640
- TargetMol
- T39705
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2226229-87-2
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1840.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥4456.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥6232.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥9200.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥12480.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥16640.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | ATG7-IN-1 |
| 描述 | ATG7-IN-1 is a highly potent, selective small-molecule ATG7 inhibitor with an IC₅₀ of 62 nM. ATG7-IN-1 blocks the formation of the ATG12-ATG5 and LC3-PE conjugate system at both the cellular and in vivo levels, thereby inhibiting autophagosome formation. ATG7-IN-1 can be used in research on autophagy mechanisms. |
| 体外活性 | 方法：H4 神经胶质瘤细胞经 ATG7-IN-1（0.01、0.03、0.1、0.3、1、3 μmol/L）处理 6h，免疫荧光定量 LC3B 斑点形成，检测自噬流抑制。 结果：ATG7-IN-1 显著减少 LC3B 斑点数量，抑制 ATG7 下游 LC3 脂化，IC₅₀低至微摩尔级。[1] |
| 体内活性 | 方法：HCT116 结直肠癌异种移植瘤小鼠，皮下注射 150mg/kg ATG7-IN-1，给药 4h 后检测肿瘤组织 LC3B、NBR1 表达。 结果：ATG7-IN-1 在体内有效抑制肿瘤组织自噬，减少 LC3B 脂化、诱导 NBR1 积累，具备良好体内药效。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (10.63 mM), Sonication is recommended. DMSO : 255 mg/mL (541.98 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | ATG-7-IN-1 | ATG7IN1 | ATG7 IN 1 | ATG7 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Autophagy Compound Library | Fluorochemical Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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