- ￥214 - 4744
- TargetMol
- T20419
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
84449-90-1
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥472.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥214.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥463.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥794.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1592.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2368.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3424.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4744.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Raloxifene |
| 描述 | Raloxifene (LY139481) is a selective estrogen receptor modulator that exhibits both estrogen agonist and antagonist activities at certain sites, with antiviral activity against viruses like Ebola, influenza, and HCV, useful for studying viral infections. |
| 体外活性 | Raloxifene （10 μM 和 50 μM）处理细胞在暴露 12 小时和 24 小时后，细胞核碎片化的细胞百分比分别增加 31%-41% 和 45%-66%。 Raloxifene （50 μM）处理导致宿主细胞中自噬活性增加，有助于防止细胞内细菌侵袭和增殖。[1] Raloxifene(（40–100 μM）处理可防止应激颗粒（SG）溶解，在 U251 和 U3024 原代胶质母细胞瘤（GBM）细胞缺氧期间促进细胞死亡。[4] |
| 体内活性 | Raloxifene (10 mg/kg)处理肾缺血再灌注损伤小鼠模型，导致尿素和肌酐、 TNF-α、IL-1β 和 caspase-3 显著降低，显示其具有肾脏保护作用。[2] Raloxifene (10 mg/kg)处理可以缓解由原始细胞损伤（OBI）导致的视力缺陷，可能与小胶质细胞促炎作用的减轻有关。[3] |
| 存储条件 | Keep away from moisture,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 29.41 mg/mL (62.1 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 9 mg/mL (19 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | SERM | rats | Raloxifene | ovariectomized | osteoporosis | LY-156758 | LY156758 | LY-139481 | LY 156758 | LY 139481 | loss | Inhibitor | inhibit | EstrogenReceptor | Estrogen Receptor/ERR | Estrogen Receptor | ERR | cancer | breast | bone |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Viral Compound Library | FDA-Approved Drug Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | NMPA-Approved Drug Library |
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文献和实验该产品被引用文献
官网有文献
相关实验
受体的器官特异性。例如某些雌激素激动剂／拮抗剂似可表现为在骨和肝内为激动剂，而在乳腺和子宫内膜为拮抗剂。其它的雌激素配基类似物则在所有器官和组织均为雌激素拮抗剂。现在正在发展具有这些器官特异效果的抗甾体化合物。例如雷洛昔芬（Raloxifene）是一种雌激素受体配基，可在骨和肝内充当雌激素激动剂，而在乳腺和子宫内膜充当雌激素拮抗剂。此药的一个优势是它可能在治疗与绝经有关的骨和血脂改变中有用，而不刺激乳腺组织或子宫内膜的有丝分裂活性。 在乳腺癌治疗中，抗孕激素制剂似亦有效，与抗雌激素共用可增加治疗
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雷洛昔芬【84449-90-1】
￥214 - 4744
