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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
2158198-77-5
- 规格:
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥692.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥279.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥629.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥984.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥1888.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥2984.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥4256.0 |
| 规格: | 200mg | 产品价格: | ¥5824.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Chst15-IN-1 |
| 描述 | Chst15-IN-1 is a selective, reversible, covalent inhibitor of the Chst15 enzyme that suppresses sulfation of chondroitin sulfate-E (CS-E) and related sulfotransferases, attenuating the inhibitory effects of chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) and making it a promising candidate for promoting neuronal repair. |
| 体外活性 | Chst15-IN-1 以 25 μM 的浓度作用于 Neu7 星形胶质细胞,且作用时间为 24 小时时,其对磺基转移酶具有选择性,该选择性显著高于对多种含活性半胱氨酸蛋白质的选择性。Chst15-IN-1 以 10 μM 和 25 μM 的浓度作用于 Neu7 星形胶质细胞时,可使细胞表面硫酸软骨素 - E(CS-E)的表达水平显著降低,且这种降低效应呈现出剂量依赖性 [1]。 |
| 体内活性 | Chst15-IN-1 以 3.0 mg/kg 的剂量通过静脉注射(i.v.)给药时,其药代动力学特征表现为:中度清除率,数值为 21 mL/(min・kg);中度分布容积,数值为 0.97 L/kg;以及较短的终末半衰期,数值为 1.6 小时 [1]。 |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 40 mg/mL (90.48 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Chst-15-IN-1 | Chst15IN1 | Chst15 IN 1 |
| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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