- ￥488 - 6520
- TargetMol
- T3447
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1429749-41-6
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥488.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1576.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥708.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1224.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1944.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3296.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4696.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6520.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Thiomyristoyl |
| 描述 | Thiomyristoyl is an effective and selective SIRT2 inhibitor (IC50: 28 nM). It inhibits SIRT1 (IC50: 98 μM) but no effect on SIRT3 even at 200 μM. |
| 细胞实验 | Human MCF-7 cells are grown in DMEM media contained 10% (vol/vol) heat-inactivated fetal bovine serum and 1% penicillin-streptomycin and treated with in the presence of 200 nM TSA for 6 hr. The acetylation level of p53 protein is determined by western blot using anti-acetyl-p53 (K382) antibody. β-actin serves as a loading control. (Only for Reference) |
| 体外活性 | 在乳腺癌小鼠模型中,Thiomyristoyl可抑制SIRT2及肿瘤生长,并降低c-Myc蛋白水平.Thiomyristoyl的抗癌效应与c-Myc水平降低成正相关. |
| 体内活性 | Thiomyristoyl对SIRT3/5/6/7抑制效果很弱。Thiomyristoyl可降低体外癌症细胞中c-MYC的水平,在不同细胞系中其对c-MYC水平的降低程度与细胞系本身对Thiomyristoyl的敏感性成正比。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (171.87 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (6.87 mM), Sonication is recommended. Chloroform : Soluble H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) |
| 关键字 | Thiomyristoyl | Sirtuin | SIRT2 | SIRT1 | Inhibitor | inhibit |
| 相关产品 | Selisistat | Fisetin | Nicotinamide riboside | Nicotinamide | Dihydrocoumarin | MDL-800 | Nicotinamide riboside malate | Sirtinol | JGB1741 | SRT 2104 | SIRT5 inhibitor 8 | MC3482 |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Mitochondria-Targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitor Library | Anti-Aging Compound Library | Anti-COVID-19 Compound Library | Epigenetics Compound Library | NO PAINS Compound Library | Glutamine Metabolism Compound Library | DNA Damage & Repair Compound Library | Reprogramming Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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