化合物 SCH-23390 maleate【87134-87-0】产品图
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化合物 SCH-23390 maleate【87134-87

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  • ¥8480 - 14000
  • TargetMol
  • T12865
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      87134-87-0

    • 规格

      25mg/50mg/100mg

    规格:25mg产品价格:¥8480.0
    规格:50mg产品价格:¥11040.0
    规格:100mg产品价格:¥14000.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 SCH-23390 maleate
    描述 SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) is a potent and selective antagonist of dopamine D1-like receptor (1 and D5 receptor with Kis of 0.2 nM and 0.3 nM, respectively).
    体外活性 SCH-23390能够逆转Isosibiricin对NLRP3/caspase-1炎症小体通路的抑制作用[4]。在LPS诱导的BV-2细胞中,SCH-23390(1μM)处理可以逆转Isosibiricin对NLRP3表达的抑制,并且恢复caspase-1及IL-1β的切割。
    体内活性 SCH-23390能够消除由化学惊厥剂:pilocarpine和soman引起的全身性癫痫发作。该化合物还被用于研究多巴胺系统受到牵连的其他神经系统疾病(如精神病和帕金森病)。除神经系统疾病的研究外,SCH-23390广泛用作工具,用于确定啮齿动物、非人类灵长类和人类大脑D1受体的拓扑结构[1]。SCH-23390是一种作用极短的化合物,在大鼠体内通过0.3 mg/kg i.p.给药后消除半衰期约为25分钟[1]。在新生儿O2条件下,SCH-23390增强了多巴胺引起的CD-1小鼠血管导管收缩[5]。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    关键字 SCH-23390 Maleate | R-SCH-23390 Maleate | R-SCH23390 Maleate | R-SCH 23390 Maleate | PotassiumChannel | Potassium Channel | GIRK | DopamineReceptor | Dopamine Receptor | D5 Receptor | D5 | D1 Receptor | D1 | 5HTReceptor | 5-HT2C Receptor | 5-HT2C | 5HT Receptor
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