- ￥476 - 9520
- TargetMol
- T63746
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1416241-23-0
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1376.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥476.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1176.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1888.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3776.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5272.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥7104.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥9520.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Vamotinib |
| 描述 | Vamotinib (PF-114) is an orally active and specific tyrosine kinase inhibitor with antiproliferative and antitumour activity.Vamotinib inhibits the phosphorylation of BCR/ABL and BCR/ABL-T315I, which promotes apoptosis. Vamotinib is used to study drug-resistant Philadelphia chromosome-positive (Ph+) leukaemia and Alzheimer's disease. |
| 体外活性 | Vamotinib （0-1000 nM）以剂量依赖性方式抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化，并能够抑制 k562、kcl-22、SupB15、Tom-1、BV-173 细胞中 Ph+ 患者来源细胞系及具有非突变抗性以及 T315I 突变的 Ph+ PD-LTC 的生长[1]. |
| 体内活性 | 在雌性 BALB/cAnNRj-Foxn1nu 小鼠（K562 裸鼠异种移植模型）中，Vamotinib （25/40 mg/kg,口服强饲; 连续 14 天）,结果会导致 4 周内平均肿瘤体积减少 100%[1]。 |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 30 mg/mL (56.33 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 2 mg/mL (3.76 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TyrosineKinases | Tyrosine Kinases | Bcr-Abl | BcrAbl | Apoptosis |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Apoptosis Compound Library | Hematonosis Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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