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- TargetMol
- T28009
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
139958-16-0
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥944.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2360.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥3416.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥5088.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | ME-3221 |
| 描述 | ME-3221 is an angiotensin AT1 receptor antagonist that prevents hypertensive complications in aged stroke-prone hypertensive rats. |
| 体内活性 | ME3221在大鼠的0.3-1.0mg/kg剂量下抑制了对血管紧张素II的压反应。需要更高剂量的ME3221（3-10mg/kg）才能在狗身上获得相同的抑制效力。ME3221对兔主动脉血管紧张素II诱导的收缩的拮抗效力（pA2 = 8.82）比犬主动脉（pA2 = 8.18）高出约五倍。[1];老年（32周）中风易发性高血压大鼠（SHRSP）长期（8个月）口服ME3221 (10mg/kg/d)，ME3221抑制了在对照SHRSP中观察到的死亡率和高血压并发症：脑卒中（出血，大脑皮质中的海绵状和软化），蛋白尿症增加，总N-乙酰-β-D-葡萄糖胺酶活性，以及心脏肥大和胸腔积液。[2]；SHRSP从6周到20周口服ME3221（每天3和10mg/kg),ME3221在相当程度上抑制了含盐SHRSP中SBP的升高,将存活率提高到>90%，并减少高血压并发症，如脑卒中（中）、肾损伤（增加蛋白尿和总N-乙酰-β-D-葡萄糖胺酶活性）和心力衰竭（心脏肥大和胸腔积液）。[3] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | ME-3221 | AT1 receptor |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | Endocrinology-Hormone Compound Library |
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网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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化合物 ME-3221【139958-16-0】
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