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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
298-93-1
- 规格:
1g/1mLx10mM(inDMSO)/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 1g | 产品价格: | ¥294.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥252.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥107.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥137.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥200.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Thiazolyl Blue |
| 描述 | Thiazolyl Blue (MTT) is a colorimetric compound widely used in measuring cell proliferation. It is reduced from yellow color to purple formazan in living cells. |
| 细胞实验 | 使用方法 一、试剂准备:首先将 MTT 溶解在适当的溶剂中(通常是 PBS 或生理盐水),通常浓度为 0.5 mg/mL 到 5 mg/mL,具体浓度根据实验需要调整。通过过滤或离心去除不溶物,以确保溶液纯净。 二、操作步骤 1.细胞处理:在 96 孔板或其他适当的培养板中接种细胞,培养至合适的密度(例如 1 × 10⁴ 到 1 × 10⁶ 细胞/孔)。 细胞培养完成后,加入一定体积的 MTT 溶液(通常为 10 µL 到 50 µL),确保每个孔内的最终浓度为 0.5 mg/mL 到 1 mg/mL。 2.将细胞与 MTT 一起孵育,孵育时间通常为 2 到 4 小时,具体时间可以根据实验要求进行调整。 3. 反应处理:孵育结束后,去除培养基,加入适量的溶剂(如 DMSO 或异丙醇)以溶解形成的紫色甲臜晶体。常见溶剂是 DMSO,通常加入 100 µL 到 200 µL 的 DMSO。轻轻摇晃板子,确保溶解完全。 4. 比色测定:使用酶标仪在 570 nm(或 590 nm)波长下测量每孔的吸光度(OD 值)。紫色的甲臜产物与细胞的存活数量成正比,因此,吸光度值越高表示细胞活性越强。通过计算与空白孔的吸光度差值来获得每个样本的吸光度。 5. 数据分析: 1)根据吸光度数据,可以计算细胞的增殖率或存活率。 2)常通过对照组与处理组之间的 OD 值进行比较,计算药物或化学试剂对细胞的影响。 3)可以用标准曲线方法,来进一步定量细胞存活率。 注意事项 1.细胞密度:细胞的接种密度应当适当。如果细胞过密,可能导致反应过度而影响实验结果;如果细胞密度过低,则可能无法产生足够的信号。 2.溶解度:在使用 DMSO 或其他溶剂时,应确保溶剂不会对细胞产生毒性。 3.时间控制:孵育时间过长或过短可能会影响 MTT 还原反应,因此需要根据细胞类型和实验目的优化时间。 以上信息均来源于已发表文献,具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。 |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (120.68 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 2.5 mg/mL (6.03 mM), Sonication is recommended. H2O : 3.3 mg/mL (7.96 mM), Sonication and heating are recommended. |
| 关键字 | Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide | Thiazolyl Blue Tetrazolium | Thiazolyl Blue | Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium Bromide | Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium | Inhibitor | inhibit |
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文献和实验1、放射性核素衰变表3H35S32P125I131I时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)194.5298.4195.3495.50.298.3289.3596.1290.8891.20.496.6384.41092.3386.51287.10.695.0479.81588.7482.51683.11.091.8575.42085.3578.52079.41.687.2671.32582.0674.82475
个已报道的上市或进入临床的激酶抑制剂,以这些激酶片段作为起始片段,进行环化生成,通过可合成性以及理化性质评估,最终构建百万级的大环虚拟化合物库,可用于靶向激酶类靶点的虚拟筛选和AI筛选 参考文献 [1] Manning G, et al. The protein kinase complement of the human genome. Science. 2002 Dec 6;298(5600):1912-34. [2] Arter C
Yang F-Q,Zhang T-Y,Ito Y.J.Chromatogr.A,1998,803(1-2):298~303[23]Shen Pingniang(申苹娘),Hong Xiaokun(洪筱昆).Chinese J.Pharm.Suppl.(中国药学杂志增刊),1997:33~35[24]Cao X L,Tian Y,Zhang T Y,Ito Y.J.Liq.Chrom.& Rel.Technol.,1998,21(18):2897~2904[25]Yang F-Q,Zhang T-Y
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