化合物 PD 161570【192705-80-9】产品图
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化合物 PD 161570【192705-80-9】

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  • ¥318 - 6976
  • TargetMol
  • T23127
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      192705-80-9

    • 规格

      1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg

    规格:1mg产品价格:¥318.0
    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥872.0
    规格:5mg产品价格:¥762.0
    规格:10mg产品价格:¥1224.0
    规格:25mg产品价格:¥2584.0
    规格:50mg产品价格:¥3696.0
    规格:100mg产品价格:¥5176.0
    规格:200mg产品价格:¥6976.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 PD-161570
    描述 PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM. PD-161570 also inhibits the PDGFR, EGFR and c-Src tyrosine kinases with IC50 values of 310 nM, 240 nM, and 44 nM, respectively.
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 30 mg/mL (56.34 mM), Sonication is recommended.
    Ethanol : < 53.25 mg/mL, Sonication is recommended.
    关键字 tyrosine | Transforming growth factor beta receptors | TGF-β Receptor | Src | Platelet-derived growth factor receptor | PDGFRβ | PDGFR | PD-161570 | PD161570 | kinases | Inhibitor | inhibit | HER1 | Fibroblast growth factor receptor | FGFR1 | FGFR | ErbB-1 | Epidermal growth factor receptor | EGFR | disease | c-Src | cardiovascular | autophosphorylation | ATP-competitive | anti-proliferation | anti-cancer | angiogenesis
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    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cytokine Inhibitor Library | Kinase Inhibitor Library | NO PAINS Compound Library | Anti-Liver Cancer Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library

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