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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
209394-27-4
- 规格:
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥672.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥1440.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥1624.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥2440.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥3936.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥5720.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥7704.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥15360.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Ladostigil |
| 描述 | Ladostigil (Ladostigil free base) is an orally active dual inhibitor of cholinesterase and brain-selective monoamine oxidase (MAO) with inhibitory effects on MAO-B and AChE, with IC50 values of 37.1 and 31.8 μM, respectively.Ladostigil possesses anti-inflammatory, antioxidant, and neuroprotective activities, and may be used in studies of depression and Alzheimer's disease. |
| 体外活性 | Ladostigil(1-10 µM)通过防止线粒体膜电位(ψ)下降、减少凋亡级联反应以及抑制由OS侵扰引起的活性氧(ROS)生成,展示出神经保护效果。[6] 在人类神经母细胞瘤SK-N-SH细胞中,Ladostigil显示出显著的神经保护效果,这些效果包括抑制caspase-3激活、上调Bcl-2表达,以及下调Bad和Bax基因及蛋白表达。[6] |
| 体内活性 | Ladostigil (17 mg/kg;每天口服,连续6周) 能够消除因产前压力而在大鼠成年期展现的高度焦虑和抑郁样行为,这种效应覆盖了从青春期到成年期。该效应在提高的加号迷宫(EPM)和强迫游泳测试(FST)中均得到证实。[8] Ladostigil (50 μmol/kg;单次口服) 能够恢复大鼠在对象识别测试中失去的情景记忆。[7] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 4.8 mg/mL (17.63 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (3.67 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | MAO-B | Antioxidant | AChE |
| 相关产品 | L-Cystine | Maltol | 1,4-Naphthoquinone | AFMK | Coumaran | Methylene Blue trihydrate | Tyrosol | Dimethyl sulfoxide | Uridine 5'-monophosphate disodium salt | γ-Terpinene | DL-alpha-Tocopherylacetate | Paeonol |
| 相关库 | Neuroprotective Compound Library | Inhibitor Library | Mitochondrial Membrane Protein-Targeted Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Alzheimer's Disease Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Clinical Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Drug Repurposing Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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