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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
1236038-23-5
- 规格:
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥789.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥1880.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥2608.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥3760.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥5104.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥6872.0 |
| 规格: | 200mg | 产品价格: | ¥9280.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 |
| 描述 | CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 is a dual inhibitor of CpCDPK1 and TgCDPK1 with IC50 values of 12 and 5 nM for CpCDPK1 and TgCDPK1, respectively.CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 can be used in the study of diseases associated with infection of toxoplasmas such as Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum and C. hominus. CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 can be used to study diseases associated with infections of toxoplasma gondii (T. gondii), Cryptosporidium parvum (C. parvum), and Cryptosporidium hominus (C. hominus). |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 6.88 mg/mL (19.8 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Parasite | CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 | CpCDPK1/TgCDPK1IN2 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Infection Compound Library | Anti-Parasitic Compound Library |
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文献和实验通用名称译音的,使用方便,缺点是名称和结构之间没有任何联系。 杂环化合物的环上原子编号,除个别稠杂环如异喹啉外,一般从杂原子开始。 环上只有一个杂原子时,杂原子的编号为1。有时也以希腊字母α、β及γ编号,邻近杂原子的碳原子为α位,其次为β位,再次为γ位。 当杂环上连有-R,-X,-OH,-NH 2 等取代基时,以杂环为母体,标明取代基位次;如果连有-CHO,-COOH,-SO 3 H等时,则把杂环作为取代基。环
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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