- ￥518 - 4712
- TargetMol
- T8655
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2375421-09-1
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥880.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥518.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥824.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1360.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2544.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3304.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4712.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SR-717 |
| 描述 | SR-717 is a cGAMP analog, a non-nucleoside STING agonist that induces a "closed" activation conformation of STING. SR-717 has antitumor activity and promotes activation of immune cells and cross-presentation of antigens. |
| 体外活性 | 方法：巨噬细胞 THP1 用 SR-717 (3.6 µM) 处理 10 min-6 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。 结果：SR-717 激活 p-STING，及其下游 p-TBK1、p-IRF3、p-p65、p-STAT1 和 p-STAT3。[1] 方法：原代人外周血单个核细胞 PBMCs 用 SR-717 (10 µM) 处理 2-6 h，使用 RT-qPCR 方法检测基因表达水平。 结果：SR-717 刺激 IFNB1、CXCL10 和 IL6 的激活。[1] |
| 体内活性 | 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 SR-717 (30 mg/kg) 腹腔注射给携带小鼠皮肤黑色素肿瘤 B16.F10 的 WT 或 Stinggt/gt C57BL/6 小鼠，每天一次，持续七天。 结果：SR-717 抑制肿瘤生长以及延长荷癌小鼠的存活时间。SR-717 的抗肿瘤效果表现出对 STING 表达的强制依赖性，在 Stinggt/gt 小鼠中观察到活性缺乏。[1] 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 SR-717 (10 mg/kg) 静脉注射给携带小鼠皮肤黑色素肿瘤 B16.F10 的 C57BL/6 小鼠，每两天一次，给药三次。 结果：SR-717 在体内具有抗肿瘤活性，可以延长生存期。[2] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 20 mg/mL (56.95 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2.5 mg/mL (7.12 mM), Suspension. |
| 关键字 | TMEM173 | THP1 | STING | Stimulator of Interferon Genes | SR-717 | SR717 | SR 717 | PD-L1 | MPYS | MITA | mimetic | ISG-THP1 | Inhibitor | inhibit | immunity | ERIS | cGAMP | antitumor |
| 相关产品 | Omaveloxolone | ChX710 | C-178 | C-176 | STING agonist-4 | Cridanimod | SN-008 | diABZI STING agonist-1 | STING ligand-1 | CCCP | diABZI STING agonist-1 trihydrochloride | 2',3'-cGAMP sodium |
| 相关库 | Immuno-Oncology Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Fluorochemical Library | NO PAINS Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
